1,4-环氧-1,2,3,4-四甲基-1,4-二氢萘 | 68437-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 1,4-环氧-1,2,3,4-四甲基-1,4-二氢萘
• 英文名称: 1,4-epoxy-1,2,3,4-tetramethyl-1,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetramethyl-1,4-epoxy-1,4-dihydro-naphthalin；1,8,9,10-tetramethyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 68437-68-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: GRXZWTHZDXXZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-环氧-1,2,3,4-四甲基-1,4-二氢萘 在 正丁基锂 、 六氯化钨 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到1,2,3,4-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Deoxygenation of arene 1,4-endoxides with low-valent metals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a005
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲基呋喃 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SASAOKA M.; HART H., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 3, 368-374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalization of the methyl group of 1,4-dimethyl-1,4-dihydronaphthalene-1,4-endoperoxide
  作者：Charles W. Jefford、Jean-Claude Rossier、Shigeo Kohmoto、John Boukouvalas

  DOI：10.1039/c39840001496

  日期：——

  The acid-catalysed cleavage of 1,4-dimethyl-1,4-dihydronaphthalene-1,4-endoperoxide gives the 4-hydroxy, methoxy, trifluoroacetoxy, formyloxy, bromo, and chloro methyl derivatives of 1-methylnaphthalene in yields of 36,38,52,76,77, and 100% respectively when water, methanol, trifluoracetic, formic, hydrobromic, or hydrochloric acids are used as reagents.

  1,4-二甲基-1,4-二氢萘-1,4-内过氧化物的酸催化裂解反应生成1-甲基萘的4-羟基，甲氧基，三氟乙酰氧基，甲酰氧基，溴和氯甲基衍生物，收率为36，当使用水，甲醇，三氟乙酸，甲酸，氢溴酸或盐酸作为试剂时，分别为38,52,76,77和100％。
• Reactions of Methyl-substituted 1,4-Epoxy-1,4-dihydronaphthalenes
  作者：Enno Wolthuis、Byron Bossenbroek、Gordon DeWall、Edwin Geels、Arie Leegwater

  DOI：10.1021/jo01036a034

  日期：1963.1
• HART H.; NWOKOGU G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1251-1255
  作者：HART H.、 NWOKOGU G.

  DOI：——

  日期：——
• BEST, W. M.;COLLINS, P. A.;MCCULLOCH, R. K.;WEGE, D., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 4, 843-848
  作者：BEST, W. M.、COLLINS, P. A.、MCCULLOCH, R. K.、WEGE, D.

  DOI：——

  日期：——