1,3-dihexylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 1394227-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dihexylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: 1,3-Dihexylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1,3-dihexylimidazol-1-ium
• CAS: 1394227-32-7
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₅H₂₉N₂
• 分子量: 517.557
• InChiKey: UEPCQTPWXFLAJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3-dihexylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  使用不可烯醇化的起始原料无卤合成对称的1,3-二烷基咪唑鎓离子液体†

  摘要：

  咪唑鎓离子液体是在无卤素的条件下从易于获得的分子：醛，1,2-羰基组分，烷基胺和酸合成的。由于使用可烯丙基的羰基官能团与改良的Debus-Radziszewski反应不兼容，因此制得了对称的1,3-二烷基咪唑鎓离子液体。使用强酸（如硫酸）会导致胺的质子化，低收率和难以去除的副产物。将合成中的酸改为乙酸极大地提高了分离的收率，并生产了纯的乙酸咪唑鎓离子液体。从这些乙酸咪唑鎓化合物，可以使用不同的复分解策略制备许多其他离子液体。这些策略取决于阴离子共轭酸的酸度，所用试剂和所得离子液体的酸挥发性和亲水性。引入了以下阴离子：双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（[Tf2 N] -），对甲苯磺酸盐（甲苯磺酸盐，[TsO] -），双（2-乙基己基）磷酸酯（[DEHP] -）和硝酸盐（[NO 3 ] -）。研究了不同阴离子对离子液体性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c5ra22798d