2-(4-Fluorophenyl)indazole-6-carbaldehyde | 1632196-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)indazole-6-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)indazole-6-carbaldehyde
• CAS: 1632196-92-9
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• 分子量: 240.237
• InChiKey: VLYDTDIYMFBWAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-6-甲醛 、 (对氟苯基)3Bi 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用高度官能化的三价有机铋试剂进行 铜催化的唑和二唑的N-芳基化反应†

  摘要：

  报道了使用高度官能化的三价芳基铋试剂使吲哚，吲唑，吡咯和吡唑的N-芳基化。亚化学计量的乙酸铜促进了该反应，并且该反应可耐受唑和有机铋试剂上的多种官能团。该方法也适用于色氨酸衍生物的N-芳基化。

  DOI：

  10.1039/c4ra02467b