1-(3-amino-4-methoxy-phenyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole | 1034292-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-amino-4-methoxy-phenyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 2-Methoxy-5-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)triazol-1-yl]aniline
• CAS: 1034292-77-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₄
• 分子量: 356.381
• InChiKey: KYZLWCQZSHKNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₁₈N₄O₆ 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 以80%的产率得到1-(3-amino-4-methoxy-phenyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代的1,2,3-三唑类化合物作为康普他汀A-4的顺式限制性类似物：作为微管蛋白的细胞毒剂和抑制剂的合成，分子建模和评估。

  摘要：

  制备了康布雷他汀A-4（1）的一系列顺式限制1,5-二取代1,2,3-三唑类似物。三唑12f，2-甲氧基-5-（1-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1H-1,2,3-三唑-5-基）苯胺对IC的几种癌细胞系表现出有效的细胞毒活性（50）值在纳摩尔范围内。已经评估了三唑抑制微管蛋白聚合的能力，并且12f以IC（50）= 4.8microM抑制微管蛋白聚合。涉及12f和秋水仙碱的α，β-微管蛋白结合位点的分子模型实验表明，三唑部分通过与几个氨基酸的氢键与β-微管蛋白相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.03.049

文献信息

• Compounds for the treatment of proliferative disorders
  申请人：Demko Zachary

  公开号：US20070238699A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, and prodrug thereof, wherein R a , R b , and R 2 are defined herein. These compounds inhibit tubulin polymerization and/or target vasculature and are useful for treating proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化物，包合物和前药，其中Ra，Rb和R2在此定义。这些化合物抑制微管聚合和/或靶向血管系统，并用于治疗增殖性疾病，如癌症。
• Compounds for the treatment of angiogenesis
  申请人：Wu Yaming

  公开号：US20100093670A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to isoxazole, isothiazole, and triazole compounds that are useful for treating or inhibiting angiogenesis.

  该发明涉及对治疗或抑制血管生成有用的异唑、异硫唑和三唑化合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Demko Zachary

  公开号：US20100279410A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, and prodrug thereof, wherein R a , R b , and R 2 are defined herein. These compounds inhibit tubulin polymerization and/or target vasculature and are useful for treating proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，笼合物和前药，其中Ra，Rb和R2在此定义。这些化合物抑制微管聚合和/或靶向血管系统，可用于治疗增殖性疾病，如癌症。
• 1, 2, 3 -TRIAZOLES INHIBITORS OF TUBULIN POLYMERIZATION FOR THE TREATMENT OF POLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1919881A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ANGIOGENESIS
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP2059250A2

  公开（公告）日：2009-05-20