3-methylene-octan-4-ol | 745820-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylene-octan-4-ol
• 英文别名: 3-methyleneoctan-4-ol；2-ethyl-hept-1-en-3-ol；2-Aethyl-hept-1-en-3-ol；3-methylideneoctan-4-ol
• CAS: 745820-31-9
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: AMCFXPWYTXZCEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylene-octan-4-ol 在 硫酸 作用下， 生成 3-甲基-4-辛酮
  参考文献：
  名称：

  639.将αβ-不饱和醇重排为饱和醛和酮。第二部分 重新安排的过程

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003270
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 2-乙基丙烯醛 在 乙醚 作用下， 生成 3-methylene-octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  639.将αβ-不饱和醇重排为饱和醛和酮。第二部分 重新安排的过程

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003270

文献信息

• Stereoselective Olefin Isomerization Leading to Asymmetric Quaternary Carbon Construction
  作者：Kan Wang、Christopher J. Bungard、Scott G. Nelson

  DOI：10.1021/ol0706511

  日期：2007.6.1

  stereoselective Ir(I)-catalyzed isomerization of 1,1-disubstituted and trisubstituted allylic ethers and in situ [3,3] sigmatropic rearrangement of the resulting allyl vinyl ethers provide for the highly stereoselective construction of quaternary carbon stereocenters. The olefin isomerization-Claisen rearrangement (ICR) sequence allows adjacent quaternary-tertiary stereocenter relationships to be established with

  1,1-二取代和三取代的烯丙基醚的化学和立体选择性Ir（I）催化异构化以及所得的烯丙基乙烯基醚的原位[3,3]σ重排提供了季碳立体中心的高度立体选择性。烯烃异构化-克莱森重排（ICR）序列允许以优异的非对映异构建立相邻的四级-三级立体中心关系。对映选择性季碳合成的几种补充策略直接来自ICR反应设计。
• Efficient Acyclic Stereocontrol Using the Tethered Aminohydroxylation Reaction
  作者：Timothy J. Donohoe、Peter D. Johnson、Richard J. Pye、Martine Keenan

  DOI：10.1021/ol049136i

  日期：2004.7.1

  [reaction: see text] The tethered aminohydroxylation (TA) of acyclic allylic carbamates has been achieved in a stereospecific and stereoselective manner. Unusually high levels of stereocontrol were observed in the oxidation of 1,1-disubstituted substrates.

  [反应：见正文]非环状烯丙基氨基甲酸酯的束缚氨基羟基化（TA）已通过立体定向和立体选择性方式实现。在1，1-二取代的底物的氧化中观察到异常高水平的立体控制。