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2,6-Bis(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole | 1174936-49-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-Bis(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
英文别名
——
2,6-Bis(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole化学式
CAS
1174936-49-2
化学式
C30H23N3O2S
mdl
——
分子量
489.598
InChiKey
HTAUKGYPEATILA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Bis(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到4-[2-(4-Hydroxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]phenol
    参考文献:
    名称:
    2,6-二苯基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑作为端粒G-四链体稳定剂
    摘要:
    报道了以带有阳离子侧链的大芳香结构单元为特征的2,6-二苯基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的设计与合成。这些分子被评估为端粒G-四链体稳定剂,并通过竞争实验评估其对双链体DNA的选择性。发现两种化合物(14a,19)对端粒G-四链体具有比双链DNA高的选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.05.025
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4'-苄氧基苯乙酮1,2-dihydro-5-(4-(phenylmethoxy)phenyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以79%的产率得到2,6-Bis(4-phenylmethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    2,6-二苯基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑作为端粒G-四链体稳定剂
    摘要:
    报道了以带有阳离子侧链的大芳香结构单元为特征的2,6-二苯基噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的设计与合成。这些分子被评估为端粒G-四链体稳定剂,并通过竞争实验评估其对双链体DNA的选择性。发现两种化合物(14a,19)对端粒G-四链体具有比双链DNA高的选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.05.025
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