5-ethyl-2-methyl-hept-2-en-4-one | 17606-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethyl-2-methyl-hept-2-en-4-one
• 英文别名: 5-Ethyl-2-methylhept-2-en-4-one；5-ethyl-2-methylhept-2-en-4-one
• CAS: 17606-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: NQMGEFWFQAJICL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-5-ethyl-2-methyl-hepta-2,4-diene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-ethyl-2-methyl-hept-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  有机氮化合物的光化学。第三部分 由吡唑啉形成丙二烯和1,3-二烯：涉及离子对的光化学反应

  摘要：

  吡唑啉的光解反应通常通过乙烯基重氮烷烃生成环丙烯。但是，在目前的工作中，发现3-（1'-酰氧基烷基）-5,5-二甲基吡唑腈与少量的乙烯基烯丙基烯能以良好的产率得到烯丙基和1,3-二烯酸酯。尝试在酸存在下通过光解来捕获中间重氮烯烃是不成功的，仅导致产物中酰氧基的部分随机化。已经对随机化程度进行了定量研究，其结果与涉及分子间和分子内过程的离子机制相符，并且在某些方面与建议的氮热分解机理相似。-亚硝基酰胺。建议了一条可能的通向乙烯基碳离子的一般路线。

  DOI：

  10.1039/j29670000991

文献信息

• Lion,C.; Dubois,J.-E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2673 - 2676
  作者：Lion,C.、Dubois,J.-E.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of organic nitrogen compounds. Part III. The formation of allenes and 1,3-dienes from pyrazolenines: a photochemical reaction involving ion-pairs
  作者：A. C. Day、M. C. Whiting

  DOI：10.1039/j29670000991

  日期：——

  The photolysis of pyrazolenines normally gives cyclopropenes via a vinyldiazoalkane; but, in the present work 3-(1′-acyloxyalkyl)-5,5-dimethylpyrazolenines have been found to give allene and 1,3-diene esters in good yield, together with small quantities of a vinylallene. Attempts to trap an intermediate diazoalkene by photolysis in the presence of acid were not successful, leading merely to partial

  吡唑啉的光解反应通常通过乙烯基重氮烷烃生成环丙烯。但是，在目前的工作中，发现3-（1'-酰氧基烷基）-5,5-二甲基吡唑腈与少量的乙烯基烯丙基烯能以良好的产率得到烯丙基和1,3-二烯酸酯。尝试在酸存在下通过光解来捕获中间重氮烯烃是不成功的，仅导致产物中酰氧基的部分随机化。已经对随机化程度进行了定量研究，其结果与涉及分子间和分子内过程的离子机制相符，并且在某些方面与建议的氮热分解机理相似。-亚硝基酰胺。建议了一条可能的通向乙烯基碳离子的一般路线。