3,4,5-Tribrom-2-formyl-pyrrol | 33515-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5-Tribrom-2-formyl-pyrrol
• 英文别名: 3,4,5-Tribrompyrrol-2-carboxaldehyd；3,4,5-tribromo-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 33515-57-0
• 化学式: C₅H₂Br₃NO
• 分子量: 331.789
• InChiKey: WESRLFHYORXROO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Tribrom-2-formyl-pyrrol 、 3,4-二氯苯乙腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-2-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  氨基醇作为潜在的抗生素和抗真菌先导物

  摘要：

  基于我们实验室之前的研究，合成了五个重点化合物库（49 种化合物）并筛选了针对金 黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎 克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、C. albicans和C. neoformans。在 32 μg/mL 的初始筛选浓度下，注意到类似物的活性水平较低 ( Z  )-2-(3,4-二氯苯基)-3-苯基丙烯腈构成了前两个重点库。最有前途的类似物在合成的丙烯腈的末端芳环上具有额外的取代基。通过流动化学介导的开环氨解与谨慎的胺组到相应的氨基醇流动的环氧化物装置来探索末端芳族部分的修饰。三个新的重点库是从取代的苯胺、环胺和苯基连接的杂环胺开发的。基于苯胺的化合物对筛选的细菌和真菌系无活性。当在 32 μg/mL 化合物浓度下评估对甲氧西林耐药时，环状化合物（如哌啶、哌嗪或吗啉）的引入显示出 >50% 的抑制作用金黄色 葡萄球菌。通过环氧乙烷氨解检查末端芳族取代基，可以合成三个新的重

  DOI：

  10.3390/molecules27072050