(R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-N-((R)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1-(3-fluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-2-phenylethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide | 939391-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-N-((R)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1-(3-fluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-2-phenylethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-[(1R)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1-[3-fluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-2-phenylethyl]-4-oxoazetidine-2-carboxamide
• CAS: 939391-38-5
• 化学式: C₃₃H₃₆F₆N₂O₄Si
• 分子量: 666.736
• InChiKey: CZBDNXLOUHOCIX-HVIPQOSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1-(3-fluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-2-phenylethanamine 、 (4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-2-oxoazetidine-4-carboxylic acid 在 三光气 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以55%的产率得到(R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-N-((R)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1-(3-fluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-2-phenylethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62308

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070135631A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。
• Heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07790770B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

  Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。