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2-(2-methoxyethylamino)-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one | 1052208-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxyethylamino)-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one
英文别名
2-(2-methoxyethylamino)-5,5-dimethyl-4,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7-one
2-(2-methoxyethylamino)-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one化学式
CAS
1052208-72-6
化学式
C12H18N2O2S
mdl
——
分子量
254.353
InChiKey
MJSPOILSFQESHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5,5-二甲基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮2-甲氧基乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以76%的产率得到2-(2-methoxyethylamino)-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    4-(1,3-Thiazol-2-yl)morpholine derivatives as inhibitors of phosphoinositide 3-kinase
    摘要:
    4-(1,3-Thiazol-2-yl)morpholine derivatives have been identified as potent and selective inhibitors of phosphoinositide 3-kinase. The SAR data of selected examples are presented and the in vivo pro. ling of compound 18 is shown to demonstrate the utility of this class of compounds in xenograft models of tumor growth. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.06.076
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文献信息

  • 4-(1,3-Thiazol-2-yl)morpholine derivatives as inhibitors of phosphoinositide 3-kinase
    作者:Rikki Alexander、Ahrani Balasundaram、Mark Batchelor、Daniel Brookings、Karen Crépy、Tom Crabbe、Marie-France Deltent、Frank Driessens、Andrew Gill、Sue Harris、Gillian Hutchinson、Claire Kulisa、Mark Merriman、Prakash Mistry、Ted Parton、James Turner、Ian Whitcombe、Sara Wright
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.06.076
    日期:2008.8
    4-(1,3-Thiazol-2-yl)morpholine derivatives have been identified as potent and selective inhibitors of phosphoinositide 3-kinase. The SAR data of selected examples are presented and the in vivo pro. ling of compound 18 is shown to demonstrate the utility of this class of compounds in xenograft models of tumor growth. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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