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7,9-difluoro-1-(2-furyl)-8-pyrrolidino-4H-[1,2,4]triazolo-[4,3-a]quinazolin-5-one | 1242100-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,9-difluoro-1-(2-furyl)-8-pyrrolidino-4H-[1,2,4]triazolo-[4,3-a]quinazolin-5-one
英文别名
——
7,9-difluoro-1-(2-furyl)-8-pyrrolidino-4H-[1,2,4]triazolo-[4,3-a]quinazolin-5-one化学式
CAS
1242100-89-5
化学式
C17H13F2N5O2
mdl
——
分子量
357.319
InChiKey
YSZFUEMOXIBEJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    79.43
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,8-difluoro-2-(N'-furan-2-ylmethylidenehydrazino)-7-pyrrolidino-3H-quinazolin-4-one 在 iron(III) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以75%的产率得到7,9-difluoro-1-(2-furyl)-8-pyrrolidino-4H-[1,2,4]triazolo-[4,3-a]quinazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-containing quinazolines annulated at the pyrimidine ring
    摘要:
    通过2-和4-肼基取代的喹唑啉与醛的反应以及随后的氧化环化合成了在[a]和[c]侧成环的含氟喹唑啉。 [b]侧的环化是通过用溴乙醇对2-烷硫基-4(3H)-喹唑啉酮进行烷基化并自行取代烷硫基进行的。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0171-7
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