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dimethyl 2-[hydroxy(diphenyl)methyl]-4-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methyl]pentanedioate | 78522-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-[hydroxy(diphenyl)methyl]-4-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methyl]pentanedioate
英文别名
——
dimethyl 2-[hydroxy(diphenyl)methyl]-4-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methyl]pentanedioate化学式
CAS
78522-62-0
化学式
C30H41NO5
mdl
——
分子量
495.659
InChiKey
XAJIVZPQBVOVKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    76.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮丙烯酸甲酯(MA)2,2,6,6-四甲基哌啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.42h, 以20%的产率得到dimethyl 2-[hydroxy(diphenyl)methyl]-4-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methyl]pentanedioate
    参考文献:
    名称:
    乙烯基阴离子。第9部分。丙烯酸酯及其β-苯基衍生物衍生的乙烯基碳负离子
    摘要:
    将ββ-二苯基丙烯酸乙酯,顺式和反式肉桂酸乙酯,马来酸甲酯和乙酯,富马酸乙酯和丙烯酸甲酯在低温下用强碱处理,得到衍生的乙烯基碳负离子。用各种亲电子试剂处理乙烯基碳负离子,得到相应的α-取代的衍生物。顺式和反式肉桂酸乙酯大部分给出具有反式几何结构的β-取代产物。从马来酸酯得到的产物是相应的富马酸酯衍生物。顺式肉桂酸乙酯的氘化反应得到α-氘化的顺式乙酯-肉桂 在不添加亲电试剂的情况下,分离出顺式和反式肉桂酸乙酯的二聚体和三聚体。还研究了溶剂,碱和温度的影响。
    DOI:
    10.1039/p19810001329
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