7-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-6-phenyl-2,4-di-p-tolyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazine | 1198089-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-6-phenyl-2,4-di-p-tolyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1198089-09-6
• 化学式: C₃₆H₃₃FN₂
• 分子量: 512.67
• InChiKey: MSSXZNHMEFBGGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-6-phenyl-2,4-di-p-tolyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以59%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-6-phenyl-2,4-di-p-tolylpyrrolo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物的权宜之计和新合成。

  摘要：

  2-[2-(4-氟苯基)-2-氧代-1-苯基乙基]-4-甲基-3-氧代-戊酸苯基酰胺与氨基甲酸叔丁酯的反应，以及所得氨基甲酸酯衍生物与所提供的查耳酮的随后缩合吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物的一种简便的新方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.66
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-pyrrol-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 4,4'-Dimethylchalcon 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以64%的产率得到7-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-6-phenyl-2,4-di-p-tolyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物的权宜之计和新合成。

  摘要：

  2-[2-(4-氟苯基)-2-氧代-1-苯基乙基]-4-甲基-3-氧代-戊酸苯基酰胺与氨基甲酸叔丁酯的反应，以及所得氨基甲酸酯衍生物与所提供的查耳酮的随后缩合吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物的一种简便的新方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.66