| 1531639-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1531639-52-7
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: KUNXEIPXTQOJGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过不饱和胺的分子内环化一锅合成3-叠氮基和3-氨基哌啶

  摘要：

  通过不饱和胺的分子内环化可以实现叠氮基部分的亲核安装，从而实现了3-叠氮基哌啶的高效一锅合成。该方法在含哌啶结构的制备和生物学研究中开启了叠氮化物功能的广泛应用。该策略已经扩展，可以直接掺入各种氮亲核试剂，因此可以快速，模块化地合成具有重要药物和生物学意义的3-氨基和3-amidopiperidines。特别值得注意的是，这种转化的区域选择性使得能够形成反马尔可夫尼科夫型加合物，从而补充了基于马尔可夫尼科夫的烯烃氨基官能化方法。

  DOI：

  10.1021/jo4022666

文献信息

• Intramolecular Aminoalkoxylation of Unfunctionalized Olefins via Intramolecular Iodoamination and Aziridinium Ion Ring-Opening Sequence
  作者：Hui Sun、Bin Cui、Lili Duan、Yue-Ming Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00284

  日期：2017.4.7

  The preparation of prolinol ether type compounds was realized via MnI2-catalyzed intramolecular iodoamination of unfunctionalized olefins and subsequent ring opening of an aziridinium ion intermediate with alcohols/phenols. In the presence of a catalytic amount of MnI2 and 2 equiv of NaI, intramolecular aminoalkoxylation of different N-benzyl-5-methylhex-4-en-1-amine substrates proceeded readily in

  脯氨醇醚型化合物的制备是通过未官能化的烯烃的MnI 2催化的分子内碘代胺化和随后的叠氮鎓离子中间体与醇/酚的开环来实现的。在催化量的MnI 2和2当量的NaI的存在下，不同的N-苄基-5-甲基己基-4-烯-1-胺底物的分子内氨基烷氧基化反应在醇类溶剂中容易进行，从而生成2-（烷氧基烷基）吡咯烷产品的分离产率高达90％。