1-Methoxy-4-((R)-2-methoxymethoxy-pent-4-enyloxy)-benzene | 354139-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methoxy-4-((R)-2-methoxymethoxy-pent-4-enyloxy)-benzene
• CAS: 354139-21-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: GQPOCDVUYAKJFX-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-((R)-2-methoxymethoxy-pent-4-enyloxy)-benzene 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R,7R)-7-(methoxymethoxy)-8-(4-methoxyphenoxy)oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Allyltitanation. Efficient Synthesis of the C1−C14 Polyol Subunit of Amphotericin B

  摘要：

  An efficient synthesis of the C-1-C-14 fragment of amphotericin B is described. This synthesis is based on the formation of syn-1,3-diols from enantioselective allyltitanation of unprotected beta -hydroxyaldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol0063914
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯氧基)乙醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Methoxy-4-((R)-2-methoxymethoxy-pent-4-enyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Allyltitanation. Efficient Synthesis of the C1−C14 Polyol Subunit of Amphotericin B

  摘要：

  An efficient synthesis of the C-1-C-14 fragment of amphotericin B is described. This synthesis is based on the formation of syn-1,3-diols from enantioselective allyltitanation of unprotected beta -hydroxyaldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol0063914

文献信息

• Synthesis of the C1−C12 Fragment of Fostriecin
  作者：Janine Cossy、Fabienne Pradaux、Samir BouzBouz

  DOI：10.1021/ol016116x

  日期：2001.7.1

  [GRAPHICS]The synthesis of the C-1-C-12 fragment of fostriecin was achieved from (S)-glycidol in 15 steps by using an enantioselective allytitanation reaction and a ring closure metathesis as the key steps.