11-Prop-1-enyl-9-trimethylsilyl-4,7,10-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(11),2,5,8-tetraene-3-carbaldehyde | 1446439-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 11-Prop-1-enyl-9-trimethylsilyl-4,7,10-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(11),2,5,8-tetraene-3-carbaldehyde
• CAS: 1446439-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₆OS₃Si
• 分子量: 336.575
• InChiKey: FPLKQKWPICYMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Prop-1-enyl-9-trimethylsilyl-4,7,10-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(11),2,5,8-tetraene-3-carbaldehyde 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双噻吩并[3,4- b：3'，4'- d ]噻吩环烯丙基抗芳族平面环辛酸酯与烯烃的质子交换

  摘要：

  通过与二噻吩并[3,4- b：3'，4'- d ]噻吩单价退火，实现了质子直接连接到COT环上的新型平面环辛酸酯（COT）的设计和合成。通过X射线晶体学清楚地证实了COT芯的平面结构。根据1 H NMR和吸收光谱以及NICS计算的结果，发现COT核的磁性抗芳香性高于先前合成的带有烯烃质子的平面COT 。

  DOI：

  10.1021/ol401125f
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₂₀S₃Si₂ 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 11-Prop-1-enyl-9-trimethylsilyl-4,7,10-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(11),2,5,8-tetraene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双噻吩并[3,4- b：3'，4'- d ]噻吩环烯丙基抗芳族平面环辛酸酯与烯烃的质子交换

  摘要：

  通过与二噻吩并[3,4- b：3'，4'- d ]噻吩单价退火，实现了质子直接连接到COT环上的新型平面环辛酸酯（COT）的设计和合成。通过X射线晶体学清楚地证实了COT芯的平面结构。根据1 H NMR和吸收光谱以及NICS计算的结果，发现COT核的磁性抗芳香性高于先前合成的带有烯烃质子的平面COT 。

  DOI：

  10.1021/ol401125f