3-甲基-1-丁炔 | 598-23-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 3-甲基-1-丁炔
• 中文别名: 3-甲基丁炔
• 英文名称: 3-methyl-but-1-yne
• 英文别名: isopropylacetylene；3-methyl-1-butyne；3-methylbutyne；3-methylbut-1-yne
• CAS: 598-23-2
• 化学式: C₅H₈
• 分子量: 68.1185
• InChiKey: USCSRAJGJYMJFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -89.7°C
• 沸点：
  29,5°C
• 密度：
  0.666 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  -30°(-22°F)
• 保留指数：
  471
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性方面应避免使用氧化物，可能存在一氧化碳和二氧化碳等危险分解产物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F+
• 安全说明：
  S16,S3/7,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29012990
• 危险品运输编号：
  3295
• 危险类别：
  3.1
• RTECS号：
  SJ6069000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H224
• 危险性防范说明：
  P210
• 储存条件：
  请保持容器密封。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-甲基丁炔
化学品英文名称：	3-Methylbutyne
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	598-23-2
分子式：	C 5 H 8
分子量：	68.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-甲基丁炔

有害物成分 含量 CAS No. 3-甲基丁炔 100 598-23-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	小鼠接触本品150g／m3引起翻正反射丧失，250g／m3致死。
环境危害：	对环境有危害，对大气可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。是非常活泼的物质，容易产生聚合。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。
消防员的个体防护：	建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿一般作业工作服。
禁止使用的灭火剂：	用水灭火无效。
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源和气源，通风对流，稀释扩散。如无危险，就地燃烧，同时喷雾状水使周围冷却，以防其它可燃物着火。或将漏气的容器移至空旷处，注意通风。漏气容器不能再用，且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，应该佩戴供气式头盔。
眼睛防护：	必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-90
沸点(℃)：	28
相对密度(水=1)：	0．69
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 5 H 8
分子量：	68.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用作有机合成中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	能发生
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 在 甲酸 、 水 、 CoH₆Mo₆O₂₄^(3-)*3H₃N*3H⁽¹⁺⁾*7H₂O 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  用高效实用的多氧钼酸钴催化剂将炔烃水合为酮

  摘要：

  与 Mo 水合：使用 (NH 4 ) 3 [CoMo 6 O 18 (OH) 6 ] 作为催化剂，炔烃在温和条件下水合为酮。通过温和的条件以高产率制备了一系列脂肪族和芳香族酮。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101180
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 生成 3-甲基-1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  Slobodin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1934, vol. 4, p. 781

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 、 7-chloro-4,5-dihydro-3-iodo-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 在 碘化亚铜 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 3-甲基-1-丁炔 、 二乙胺 为溶剂， 生成 7-chloro-4,5-dihydro-5-methyl-3-(3-methyl-1-butynyl)-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives for treatment of disorders of the central

  摘要：

  一种用于治疗中枢神经系统疾病的化合物，其化学式如下：其中A与α和β表示的两个碳原子一起，是以下组之一：R.sup.1是以下组之一：--CH.dbd.CH--R.sup.6 (d)和--C.tbd.C--R.sup.6，(e) R.sup.2是氢，R.sup.3是较低的烷基，或者R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基，R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、卤素、三氟甲基或较低的烷基，R.sup.6是氢、卤素、芳基或饱和的较低碳氢基团，可选择地通过羟基、较低烷氧基、(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基或羰基进行单烷基化或双烷基化，其中当R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基时，该化合物相对于由γ表示的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型，并且当R.sup.6不同于氢时，组(d)中存在的双键具有E-和/或Z-构型。

  公开号：

  US04863920A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016055858A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application relates to compounds of formula (I), (la), or (lb) and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing Αβ-related pathologies such as Down's syndrome, β- amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia, including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease.

  本申请涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物及其药物组合物/制剂。本申请进一步涉及治疗或预防与Αβ相关的病理学，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病相关的痴呆的方法。
• 1-Alkoximino-2-(.omega.-substituted alkyl)-2-cyclopentenes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04006179A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  This disclosure describes certain 1-alkoximino-2-(.omega.-substituted-alkyl)-2-cyclopentenes useful as intermediates for the preparation of homologues, analogues, congeners, and derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid and of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid which have antimicrobial activity and prostaglandin-like hypotensive activity.

  本公开揭示了某些1-烷氧基亚胺基-2-(ω-取代烷基)-2-环戊烯，可用作9-氧代-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同系物、类似物、同源物和衍生物的中间体，这些化合物具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
• Nickel-catalyzed hydrocarboxylation of ynamides with CO₂ and H₂O: observation of unexpected regioselectivity
  作者：Ryohei Doi、Iman Abdullah、Takahisa Taniguchi、Nozomi Saito、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1039/c7cc03127k

  日期：——

  α-amino-α,β-unsaturated esters with high regioselectivities. The selective α-carboxylation of ynamides with this catalytic protocol is unexpected in view of the electronic bias of ynamides and is in sharp contrast to our previous study in which a stoichiometric amount of Ni(0) was used to form a β-carboxylated product exclusively. We revealed that this unexpected C–C bond formation was induced by the

  我们描述了镍酰胺与CO 2和H 2 O的镍催化加氢羧化反应，以提供具有高区域选择性的各种α-氨基-α，β-不饱和酯。鉴于酰胺的电子偏向，使用这种催化方案对酰胺进行选择性α-羧化是出乎意料的，并且与我们以前的研究形成鲜明对比，在先前的研究中，化学计量的Ni（0）仅用于形成β-羧化产物。我们发现，这种意外的C–C键形成是由Zn和MgBr 2的结合引起的。
• Urokinase inhibitors
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05340833A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  Disclosed are benzothiophene and thienothiophene derivatives useful for inhibiting urokinase activity.

  揭示了对抑制尿激酶活性有用的苯并噻吩和噻吩噻吩衍生物。
• Jietacins, azoxy antibiotics with potent nematocidal activity: Design, synthesis, and biological evaluation against parasitic nematodes
  作者：Akihiro Sugawara、Masahiko Kubo、Tomoyasu Hirose、Kyoichi Yahagi、Noriaki Tsunoda、Yoshihiko Noguchi、Takuji Nakashima、Yoko Takahashi、Claudia Welz、Dennis Mueller、Christina Mertens、Johannes Koebberling、Satoshi Ōmura、Toshiaki Sunazuka

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.031

  日期：2018.2

  Jietacins, an azoxy antibiotic class of chemicals, were isolated from the culture broth of Streptomyces sp. KP-197. They have a unique structural motif, including a vinyl azoxy group and a long acyclic aliphatic chain, which is usually branched but non-branched in the case of jietacin C. During a drug discovery program, we found that jietacins display potent anthelmintic activity against parasitic

  Jietacins 是一种嘧啶类抗生素化学品，是从链霉菌属 KP-197 的培养液中分离出来的。它们具有独特的结构基序，包括一个乙烯基嘧啶基和一个长的无环脂肪族链，在 jietacin C 的情况下通常是支链的，但不是支链的。在药物发现计划中，我们发现 jietacin 对寄生线虫表现出有效的驱虫活性，并且 jietacin A 在微型 Ames 筛选中具有中度或低急性毒性 （LD50 > 300 mg/kg） 且无诱变潜力。这表明 jietacin 具有药物发现研究的潜力。为了创造一种新型驱虫剂，我们对针对寄生线虫的 jietacin 衍生物进行了设计、合成和生物学评价。在这些衍生物中，我们发现完全合成的简化衍生物比天然 jietacin 对三种寄生线虫表现出更好的驱虫活性。此外，它通过口服对小鼠线虫具有更好的体内疗效 。这表明嘧啶基序可以证明作为驱虫药发现的模板，可能创造一类具有新骨架

表征谱图