甲基-D3-乙炔 | 13025-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 甲基-D3-乙炔
• 英文名称: propyne-d3
• 英文别名: Propyne-3,3,3-d1；3,3,3-trideuterioprop-1-yne
• CAS: 13025-73-5
• 化学式: C₃H₄
• 分子量: 43.0409
• InChiKey: MWWATHDPGQKSAR-BMSJAHLVSA-N

物化性质

• 闪点：
  -51 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F+,Xi
• 危险类别码：
  R12
• 危险品运输编号：
  UN 1954 2.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η5-C5H5)(OC)2Mo(μ-H)(μ-PPh2)Mn(CO)4} 、 甲基-D3-乙炔 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 以17%的产率得到(η5-C5H5)(CO)2Mo(μ-PPh2)Mn(η3-C3D3H2)(CO)3
  参考文献：
  名称：

  μ-氢二锰和μ-氢锰-钼配合物与含α-甲基或α-亚甲基取代基的炔烃反应制得的双核烯丙基和μ-乙烯基配合物

  摘要：

  的光解反应[锰2（μ-H）（μ-PPH 2）（CO）8 ]和[（η-C 5 H ^ 5）（CO）2的Mo（μ-H）（μ-PPH 2）已经研究了具有含α-甲基或α-亚甲基取代基的炔烃的Mn（CO）4 ]。与所述的MeC二锰络合物发生反应CH得到，在可比的产率，所述η 3 -烯丙基配合物[锰2（μ-PPH 2）（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）7 ]和不可分割的两者的混合物μ-乙烯基配合物[锰（μ-PPH 2）2 {μ-σ：η 2-C（Me）的CH 2 }（CO）7 ]和[锰2 {μ-σ：η 2 -C（H）C（H）Me}（μ-PPH 2）（CO）7 ]。用的MeC CME，[锰2（μ-PPH 2）（η 3 -顺-MeCHCHCH 2）（CO）7 ]和[锰2 {μ-σ：η 2 -C（Me）的C（H）Me}（ μ-PPH 2）（CO）7 ]获得，再次在可比的产率。二锰配合物与EtC CH和P

  DOI：

  10.1039/dt9880002953
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trideuterio-propyne; mercury (II)-salt 在 盐酸 作用下， 生成 甲基-D3-乙炔
  参考文献：
  名称：

  有机氘化合物的合成：II．丙炔-3-d3和丙炔-d4

  摘要：

  一种制备碳化镁Mg2C3的方法；在 300 克。描述了很多。通过氧化氘对这种碳化物的作用，以良好的收率制备了丙炔-d4。丙炔-d4 中的炔烃氘通过汞衍生物被氢取代，得到丙炔-3-d3。丙炔-3-d3 和丙炔-d4 的蒸气压在-25 °C 之间测定。和-60°C。

  DOI：

  10.1139/v52-012

文献信息

• [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013123444A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Synthesis, Structures, and Dynamic Features of d⁰ Zirconocene–Allyl Complexes
  作者：Mihaela Vatamanu

  DOI：10.1021/om400972u

  日期：2014.7.28

  Cp2Zr+–allyl complexes [Cp2Zr(η3-CH2C(CH2R)CH2)]+ (2a, 3a) and [Cp2Zr(η3-CH2C(Me)CHR)]+ (2b, 3b) (2a,b, R = CH(CH3)2; 3a,b, R = CH(CH3)CH2CH2CH3) and release of methane. The Cp2Zr+–allyl complexes were characterized with regard to their structures and rearrangement dynamics of their allyl ligands by NMR spectroscopy. Variable-temperature 1H NMR experiments show that the allyl ligands of complexes 2a,b and

  [Cp 2 ZrMe] [MeB（C 6 F 5）3 ]（1）在C 6 D 5 Cl中分别与2,4-二甲基-1-戊烯和2,4-二甲基-1-庚烯反应在25℃下导致不可逆地形成的阳离子Cp的2的Zr + -烯丙基配合物的[Cp 2 Zr的（η 3 -CH 2 C（CH 2 R）CH 2）] +（2A，3A）和的[Cp 2 Zr的（ η 3 -CH 2 C（Me）中CHR）] +（2B，3b）（2a，b，R ＝ CH（CH 3）2；3a，b，R ＝ CH（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3）并释放甲烷。Cp 2 Zr + -烯丙基配合物的结构及其烯丙基配体的重排动力学通过NMR光谱进行了表征。1 H NMR可变温度实验表明，配合物2a，b和3a，b的烯丙基配体是变化的。在这些复合物的行为fluxional主要是由于涉及机构η 3至η 1异构化，关于碳-碳σ键的烯丙基碳-碳π单元，并且反转的η的旋转3
• Synthesis of [3-D3]-, [3-13C]-, and [1,2-13C2]Propynes and Their Use for the Synthesis of [5-D3-Methyl]-, [5-13C-Methyl]-, and [5,6-13C2-2,5-Cyclohexadienyl]ubiquinones 3
  作者：Claude Boullais、Christelle Rannou、Emmanuel Réveillère、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:5<723::aid-ejoc723>3.0.co;2-q

  日期：2000.3

  Three selectively labeled propynes were prepared either with deuterium or carbon-13 at position 3 and doubly labeled with carbon-13 at positions 1 and 2 by an alkylation reaction from the corresponding labeled or unlabeled monolithio acetylides and dimethylsulfates. Their lithiation with nBuLi gave the corresponding propynyllithium derivatives which reacted with dimethyl squarate to afford the corresponding

  三种选择性标记的丙炔在 3 位用氘或碳 13 制备，并在 1 和 2 位用碳 13 双重标记，通过来自相应标记或未标记的单硫代乙炔和硫酸二甲酯的烷基化反应。它们与 nBuLi 锂化得到相应的丙炔基锂衍生物，该衍生物与方酸二甲酯反应得到相应的炔丙醇。这些在对二甲苯中热解以提供[5-D3-甲基]-、[5-13C-甲基]-和[5,6-13C2-2,5-环己二烯基]泛醌。在BF3催化下将法呢基侧链引入到标记的醌上，得到[5-D3-甲基]-、[5-13C-甲基]-和[5,6-13C2-2,5-环己二烯基]泛醌 3（分别为 6c、6b、6a）。
• Small-molecule activation at Au(<scp>iii</scp>): metallacycle construction from ethylene, water, and acetonitrile
  作者：Marte Sofie Martinsen Holmsen、Ainara Nova、David Balcells、Eirin Langseth、Sigurd Øien-Ødegaard、Eline Aasen Tråseth、Richard H. Heyn、Mats Tilset

  DOI：10.1039/c6dt01648k

  日期：——

  one-step reaction leads to high yields of a new 6-membered ring gold(III) metallacycle complex. The metallacycle has been characterized spectroscopically and crystallographically, and the mechanism of its formation has been investigated with the aid of DFT calculations.

  在一步反应中将简单，易于获得的结构单元乙烯，水和乙腈合并到Au（tpy）（OCOCF 3）2（tpy = 2-（对甲苯基）吡啶）中可导致新化合物的高收率6元环金（III）金属环配合物。金属环已在光谱和晶体学上进行了表征，并借助DFT计算研究了其形成机理。
• Unimolecular decomposition of chemically activated triplet C4HD3 complexes: A combined crossed-beam and ab initio study
  作者：R. I. Kaiser、A. M. Mebel、Y. T. Lee、A. H. H. Chang

  DOI：10.1063/1.1394214

  日期：2001.9.15

  The crossed molecular beam technique was utilized to investigate the reaction of ground state carbon atoms, C(3Pj), with d3-methylacetylene, CD3CCH(X1A1), at an average collision energy of 21.1 kJ mol−1. Product angular distributions and time-of-flight spectra were recorded. Only the deuterium loss was observed; no atomic hydrogen emission was detected experimentally. Forward-convolution fitting of

  交叉分子束技术用于研究基态碳原子 C(3Pj) 与 d3-甲基乙炔 CD3CCH(X1A1) 的反应，平均碰撞能量为 21.1 kJ mol-1。记录产品角分布和飞行时间光谱。仅观察到氘损失；实验上没有检测到原子氢发射。数据的前向卷积拟合与电子结构计算相结合表明该反应是间接的，并且由碳原子与甲基乙炔分子的 π 系统的无屏障相互作用引发。具有大影响参数的反应产生三重态反式-甲基丙烯-1-二亚甲基配合物，而少量的三重态甲基亚环丙烯中间体的形成受较小的影响参数控制。两种碰撞配合物分别通过氢迁移和开环重排，形成两个不同的三重态甲基丙炔中间体。氘原子通过紧密反...