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炔丙基三乙基硅烷
炔丙基三乙基硅烷 | 13361-66-5
物质功能分类
化学试剂
-
有机试剂
-
硅烷
分子结构分类
有机化合物
-
乙炔化物
中文名称
炔丙基三乙基硅烷
中文别名
——
英文名称
(Prop-1-in-3-yl)-triaethyl-silan
英文别名
Triethyl(prop-2-ynyl)silane
CAS
13361-66-5
化学式
C
9
H
18
Si
mdl
——
分子量
154.327
InChiKey
ZHGBVKQMMVYQIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
163.8±13.0 °C(Predicted)
密度:
0.784±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.13
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
炔丙基三乙基硅烷
在
4-二甲氨基吡啶
、
正丁基锂
、
四丁基氟化铵
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
参考文献:
名称:
通过桤木-烯反应生成的烯炔-联烯的反应性
摘要:
描述了 1,3-二炔基丙炔酸酯衍生物的串联转化。阿尔德烯反应生成烯炔-丙二烯,根据炔烃上的取代基,该烯炔-丙二烯会经历正式的 1,7-H 位移或狄尔斯-阿尔德反应。末端或芳基取代的炔促进 1,7-H 转移,生成新的烯炔-丙二烯,该烯炔-丙二烯经历 Myers-Saito 环芳构化,然后进行 1,5-H 转移介导的环化,形成高度官能化的苯并稠合 6 - 成员循环。预形成的烯炔-丙二烯的反应性显示出相当的反应性曲线。
DOI:
10.1021/acs.orglett.3c03696
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Zavgorodnii, V. S.; Sivenkov, E. S.; Petrov, A. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1969, vol. 39, p. 2727 - 2727
作者:
Zavgorodnii, V. S.、Sivenkov, E. S.、Petrov, A. A.
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.8, page 218 - 237
作者:
DOI:
——
日期:
——
Zavgorodnii, V. S.; Sivenkov, E. S.; Petrov, A. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1970, vol. 41, p. 1584 - 1590
作者:
Zavgorodnii, V. S.、Sivenkov, E. S.、Petrov, A. A.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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