乙炔基(三甲基)硅烷铜(1+) | 53210-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 金属乙炔化物
• 中文名称: 乙炔基(三甲基)硅烷铜(1+)
• 英文名称: [CuC.tplbond.CSiMe3]n
• 英文别名: Copper, [(trimethylsilyl)ethynyl]-；copper(1+);ethynyl(trimethyl)silane
• CAS: 53210-13-2
• 化学式: C₅H₉Si*Cu
• 分子量: 160.758
• InChiKey: GWMBVNVEZQIZDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于THF、THF–HMPA混合物；不溶醚。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)bis(trimethylsilylethynyl)-titanium 、 乙炔基(三甲基)硅烷铜(1+) 以 not given 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5H4SiMe3)2Ti(C.tplbond.CSiMe3)(C.tplbond.CCu)]2
  参考文献：
  名称：

  Lang, Heinrich, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 569 - 572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium trimethylsilylacetylenide 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乙炔基(三甲基)硅烷铜(1+)
  参考文献：
  名称：

  具有σ-乙炔取代基的双邻位螯合二氨基芳基铂化合物。研究其稳定性以及后续多金属系统的构造。的晶体结构[（μ 2 - [（η 2 -NCN）的Pt（η 1 -CO）C⋮CSiMe 3 ]）有限公司2（CO）6 ]（NCN = 2,6-双[（二甲基氨基）甲基]苯基）

  摘要：

  一系列相关σ铂-乙炔化物的{铂}℃⋮CR（{铂} = [PT（C 6 H ^ 3 {我2 NCH 2 } 2 -2,6）] +）由锂乙炔化物与以下物质反应制备{ Pt} Cl（1）为了研究Pt-乙炔σ键的稳定性及其在包含{Pt}“钳”单元的多金属化合物组装中的可能应用。这可以通过η来实现2的乙炔化-coordination或通过在乙炔化阴离子结合有第二配位位点。这两种方法都在本文中进行了演示。使{Pt} C⋮CSiMe 3（2）与[M] [BF 4]（[M] = [Cu（NCMe）4 ]，Ag）和不同形式的卤化Cu（I）。只有前者才能观察到稳定的π配位的M（I）化合物的形成。[（η 2 - [{铂}℃⋮CSiMe 3 ] 2）的Cu] [BF 4 ]表现出η 2既炔单元到正式的Cu（I）金属中心的-coordination，由此形成heterotrimetallic化合物。在存在卤离子的情

  DOI：

  10.1021/om000272a

文献信息

• Worth, Gillian H.; Robinson, Brian H.; Simpson, Jim, Organometallics, 1992, vol. 11, # 2, p. 501 - 513
  作者：Worth, Gillian H.、Robinson, Brian H.、Simpson, Jim

  DOI：——

  日期：——
• Reaction Chemistry of Alkynyl-Functionalized Titanocenes. X-ray Structure Analyses of (η⁵-C₅H₄SiMe₃)₂Ti(Cl)(CH₂SiMe₃) and [(η⁵-C₅H₄SiMe₃)₂Ti(Cl)(C⋮CSiMe₃)]CuBr
  作者：H. Lang、W. Frosch、I. Y. Wu、S. Blau、B. Nuber

  DOI：10.1021/ic960115x

  日期：1996.1.1

  The synthesis and reaction chemistry of the mono (sigma-alkynyl) titanocene chlorides [Ti](CI)(C=CR) [Ti] = (eta(5)-C(5)H(4)SiMe(3))(2)Ti; 2a, R = Ph; 2b, R = SiMe(3)} is described. Treatment of compounds 2a and 2b with ClMgCH(2)SiMe(3) or LiC=CR' yields [Ti](CH(2)SiMe(3))(C=CSiMe(3)) (3) or [Ti](C=CR)(C=CR') (5a, R = Ph, R' = SiMe(3); 5b, R = R' = Ph; 5c, R = R' = SiMe(3)), respectively. The reaction of compounds 2a, 2b, or 5a with polymeric [CuX](n) (X = Cl, Pr, I) produces the heterobimetallic titanium-copper complexes [Ti](Cl)(C=CR)}CuX-(6a, R = Ph, X = Cl; 6b, R = Ph, X = Br; 6c, R = Ph, X = I; 7a, R = SiMe(3), X = Ci; 7b, R = SiMe(3), X = Br) or [Ti](C=CPh)(C=CSiMe(3))}CuX (8a, X = Cl; 8b, X = Pr). While compounds 2a and 2b do not react with [AgX](n) (X = Cl, Pr), it is found that the bis(sigma-alkynyl)titanocene 5a is able to break down the polymeric structure of [AgX](n) to produce the heterobimetallic compounds [Ti](C=CPh)(C=CSiMe(3))}AgX (10a, X = Cl; 10b, X = Pr). Moreover, compound 8a can be synthesized by treatment of 2a or 2b with [CuC=CR'](n) (R' = SiMe(3), Ph). However, when compound 3 is reacted with [CuCl](n) under appropriate reaction conditions, the formation of [Ti](C=CSiMe(3))(2)})CuCl (sb), [CuCH(2)SiMe(3)](4), [Ti](Cl)(CH(2)SiMe(3)) (4), and [Ti]Cl-2 (1) is observed; a reaction mechanism for the formation of the latter compounds is discussed. The solid state structures of [Ti](Cl)(CH(2)SiMe(3)) (4) and [Ti](Cl)(C=CSiMe(3))}CuBr (7b) were determined. Crystals of 4 and 7b are monoclinic, space group P2(1)/n. 4: C20H37ClSi3Ti, cell constants a = 6.812(2) Angstrom, b = 11.298(6) Angstrom, c = 33.16(1) Angstrom, beta = 92.25(3)degrees, and Z = 4. 7b: C21H35BrClCuSi3Ti, cell constants a = 13.257(7) Angstrom, b = 10.470(5) Angstrom, c = 20.39(1) Angstrom, beta 100.91(3)degrees, and Z = 4.