(5S,8S)-8-benzyl-5-methyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-oic acid | 1384583-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,8S)-8-benzyl-5-methyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-oic acid
• 英文别名: Z-L-Ala-L-Phe-Gly-Gly-OH；Cbz-Ala-Phe-Gly-Gly-OH
• CAS: 1384583-86-1
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₇
• 分子量: 484.509
• InChiKey: BHBBJLRPSKMTJD-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  162.93
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S)-8-benzyl-5-methyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-oic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (5S,8S)-(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 8-benzyl-5-methyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-oate
  参考文献：
  名称：

  手性N-（保护的）三肽和四肽缀合物的合成。

  摘要：

  使用Cbz-（保护的）-三和四肽基苯并三唑作为活性中间体，制备了具有类固醇，糖，萜烯和杂环的Cbz-（保护的）三肽和四肽共轭物。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01364.x