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1-Phenyl-2-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium-1-yl]ethanone;bromide | 713542-22-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Phenyl-2-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium-1-yl]ethanone;bromide
英文别名
——
1-Phenyl-2-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium-1-yl]ethanone;bromide化学式
CAS
713542-22-4
化学式
Br*C20H21N2O
mdl
——
分子量
385.304
InChiKey
MRIPKTGDWZQGRR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.58
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1-Phenyl-2-[3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium-1-yl]ethanone;bromide 在 Ag2O 、 KO(t)Bu 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    烯丙基钯N-杂环碳烯醇盐配合物的结构和反应活性
    摘要:
    制备了一种新型的阴离子N-杂环卡宾,并将其连接到[Pd(烯丙基)Cl] 2上,生成了配合物(NHC-烯酸酯)Pd(烯丙基)。在乙腈中升高的温度下,将烯丙基配体经历立体选择性η 3 -η 1 -η 3异构化以相关联的过程,是在CD的一阶3 CN与Δ ħ ⧧ = 13.5±0.7千卡摩尔- 1和Δ小号⧧ = -17±2 eu。该络合物在烯醇化物位置与亲电子试剂(HCl,CH 3 I)反应。
    DOI:
    10.1021/om049838b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and cytotoxic activities of novel phenacylimidazolium bromides
    摘要:
    A series of novel phenacylimidazolium derivatives, bearing an aryl or alkyl substituent at position-1 and a phenacyl substituent at position-3 of the imidazole ring, has been prepared and evaluated in vitro against a panel of human tumor cell lines. Phenacylimidazolium bromides bearing a highly sterically hindered aryl group at position-1 and an electron-rich phenacyl or naphthylacyl substituent at position-3 of imidazole ring proved to be more active than imidazolium bromides with other substituted groups. In particular, compound 5j was found to be the most potent compounds with IC50 values lower than 5.0 mu M against 8 strains human tumor cell lines and more active than cisplatin (DDP). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.02.065
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文献信息

  • Synthesis, structure, and olefin polymerization with nickel(ii) N-heterocyclic carbene enolates
    作者:Benjamin E. Ketz、Xavier G. Ottenwaelder、Robert M. Waymouth
    DOI:10.1039/b511202h
    日期:——
    Two novel N-heterocylic carbene enolate nickel complexes have been prepared and shown to be active for ethylene and propylene polymerization to yield linear polymers.
    制备了两种新型N-杂环卡宾配合物,并证明其在乙烯丙烯聚合中具有活性,能够生成线性聚合物
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