3-甲基-1-叔戊基-1H-吲哚 | 1001099-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-1-叔戊基-1H-吲哚
• 英文名称: 3-methyl-1-tert-pentyl-1H-indole
• 英文别名: 3-Methyl-1-(2-methylbutan-2-yl)indole；3-methyl-1-(2-methylbutan-2-yl)indole
• CAS: 1001099-74-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: OTPRIGHXDIWFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(1-氯丙-1-烯-2-基)苯 、 叔戊基胺 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到3-甲基-1-叔戊基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed N-annulation routes to indoles: the synthesis of indoles with sterically demanding N-substituents, including demethylasterriquinone A1

  摘要：

  串联钯催化的芳基和烯基C-N键形成，实现了具有空间位阻N取代基的多种吲哚合成，包括天然产物去甲基星异醌A1。

  DOI：

  10.1039/b712227f

文献信息

• Palladium-catalysed N-annulation routes to indoles: the synthesis of indoles with sterically demanding N-substituents, including demethylasterriquinone A1
  作者：Anthony J. Fletcher、Matthew N. Bax、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/b712227f

  日期：——

  Tandem palladium-catalysed aryl and alkenyl C–N bond formation allows the synthesis of a variety of indoles bearing sterically demanding N-substituents, including the natural product demethylasterriquinone A1.

  串联钯催化的芳基和烯基C-N键形成，实现了具有空间位阻N取代基的多种吲哚合成，包括天然产物去甲基星异醌A1。