(4-Methylcyclohexylidene)chloromethane | 100688-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (4-Methylcyclohexylidene)chloromethane
• CAS: 100688-55-9；114836-96-3；146387-82-8
• 化学式: C₈H₁₃Cl
• 分子量: 144.644
• InChiKey: AVDRUWKNCOVYAP-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methylcyclohexylidene)chloromethane 、 叔丁基锂 在 氘代甲醇-d 作用下， 生成 (4-Methylcyclohexylidene)-1-deuterio-2,2-dimethylpropane
  参考文献：
  名称：

  手性乙烯基锂试剂。卡宾反应

  摘要：

  实验立体化学反应 du (aS)-(+)(methyl-4 cyclohexylidene) bromethane avec deuxequivalents de t-butyllithium suvie d'une deuterolyse

  DOI：

  10.1021/ja00329a084
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(4-methylcyclohexylidene)chloroacetic acid 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4-Methylcyclohexylidene)chloromethane
  参考文献：
  名称：

  Chiral carbenoids: their formation and reactions

  摘要：

  Carbenoids, generated by metalation or halogen-metal exchange reactions, have been prepared from chiral vinyl and cyclopropyl halides. The reactivity and stereochemistry observed in the reaction of these carbenoids has been interpreted as being due to metal-assisted ionization (MAI).

  DOI：

  10.1021/jo00055a004

文献信息

• Chiral Carbenoids: Effect of TMEDA
  作者：M. Topolski、H. M. Walborsky

  DOI：10.1021/jo00097a073

  日期：1994.9
• DURAISAMY, M.;WALBORSKY, H. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 17, 5035-5037
  作者：DURAISAMY, M.、WALBORSKY, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• RACHON J.; GOEDKEN V.; WALBORSKY H. M., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 23, 7435-7436
  作者：RACHON J.、 GOEDKEN V.、 WALBORSKY H. M.

  DOI：——

  日期：——