3-甲基-1-戊醛 | 15877-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-1-戊醛
• 英文名称: 3-methylpentanal
• CAS: 15877-57-3
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: YJWJGLQYQJGEEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -72.5°C (estimate)
• 沸点：
  117.63°C (estimate)
• 密度：
  0.8079 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）
• LogP：
  1.777 (est)
• 保留指数：
  719

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-戊醛 在 葡萄糖 、 D-glucose dehydrogenase 、 a putative aldehyde reductase (OsAR) from Oceanospirillum sp.MED₉₂ 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-甲基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Identification of a marine NADPH-dependent aldehyde reductase for chemoselective reduction of aldehydes

  摘要：

  A putative aldehyde reductase gene from Oceanospirillum sp. MED92 was overexpressed in Escherichia coli. The recombinant protein (OsAR) was characterized as a monomeric NADPH-dependent aldehyde reductase. The kinetic parameters K-m and k(cat) of OsAR were 0.89 +/- 0.08 mM and 11.07 +/- 0.99 s(-1) for benzaldehyde, 0.04 +/- 0.01 mM and 6.05 +/- 1.56 s(-1) for NADPH, respectively. This enzyme exhibited high activity toward a variety of aromatic and aliphatic aldehydes, but no activity toward ketones. As such, it catalyzed the chemoselective reduction of aldehydes in the presence of ketones, as demonstrated by the reduction of 4-acetylbenzaldehyde or the mixture of hexanal and 2-nonanone, showing the application potential of this marine enzyme in such selective reduction of synthetic importance. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2013.01.010
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-甲基-1-戊醛
  参考文献：
  名称：

  与食物相关的（n -5）-单烯酸和饱和的前异脂肪酸的（S）-（+）-对映异构体通过Wittig反应合成

  摘要：

  我们开发了与食物相关的前脂肪酸-a15：0，a16：0和a17：0的对映选择性合成。在Wittig反应中将不同的（羧烷基）三苯基溴化salts盐与（S）-3-甲基戊醛偶联。通过Ag + -HPLC分离获得的顺式-/反式异构体的混合物，得到（S）-（+）-a15：1 n- 5（S）-（+）-a16的新型顺式异构体： 1 n- 5和（S）-（+）-a17：1 n- 5。单烯产物的氢化导致（S）-（+）-a15：0，（S）-（+）-a16： 0和（S）-（+）-a17：0，这对于使用反异脂肪酸标准物评估测试的生物活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.059

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• PROCESS FOR PREPARING UNSYMMETRIC SECONDARY TERT-BUTYLAMINES IN THE LIQUID PHASE
  申请人：WIGBERS Christof Wilhelm

  公开号：US20110251433A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present application relates to a process for preparing unsymmetric secondary tert-butylamines which, as well as the tert-butyl radical, also comprise an alkyl, cycloalkyl or benzyl radical. They are prepared by reacting corresponding aldehydes with tert-butylamine and hydrogen in the presence of hydrogenation catalysts (reductive amination) in the liquid phase.

  本申请涉及一种制备非对称次叔丁基胺的方法，这些胺除了叔丁基自由基外，还包括一个烷基、环烷基或苄基自由基。它们是通过在液相中在氢化催化剂（还原胺化）存在下，将相应的醛与叔丁胺和氢气反应制备而成的。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• Processes for preparing beta-hydroxy-ketones and alpha,beta-unsaturated ketones
  申请人：Barnicki Donald Scott

  公开号：US20050004401A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Processes for producing β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones are disclosed which comprise the crossed condensation of an aldehyde with a ketone in the presence of a hydroxide or alkoxide of alkali metal or an alkaline earth metal as catalyst. The products of the process, β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones, are useful for the preparation of many commercially important products in the chemical process industries including solvents, drug intermediates, flavors and fragrances, other specialty chemical intermediates.

  披露了生产β-羟基酮和α,β-不饱和酮的过程，这些过程包括在碱金属或碱土金属的氢氧化物或醇盐的催化下，醛与酮的交叉缩合。该过程的产品，即β-羟基酮和α,β-不饱和酮，对于化学工艺工业中许多商业上重要产品的制备非常有用，包括溶剂、药物中间体、香精和香料、以及其他专用化学品中间体。
• [EN] OXAZEPINE DERIVATIVES HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZÉPINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119449A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。

表征谱图