1-[(3-diphenylphosphanyl)prop-2-ynyl]-1H-benzimidazole | 1243148-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[(3-diphenylphosphanyl)prop-2-ynyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1243148-27-7
• 化学式: C₂₂H₁₇N₂P
• 分子量: 340.364
• InChiKey: PDQZCIGTBRDECJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1-[(3-diphenylphosphanyl)prop-2-ynyl]-1H-benzimidazole 、 双二苯基膦甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到[(μ-P,P-dppm)Co2(CO)4(μ,η-Ph2PC=CCH2(1H-benzimidazole)]
  参考文献：
  名称：

  具有 NHC 和/或 P 配位位点的含钴配体的制备及其在 Heck 反应中的应用：意外的含钴两性离子复合物的形成

  摘要：

  一种意想不到的含钴两性离子络合物，[{(μ-PPh 2 CH 2 PPh 2 )CO 2 (CO) 4 }{μ,η-(R1)PC≡CCH 2 (R 2 )}] (8; R1 = Ph 2 Bz；R2 = 3-CoBr 3 -1-苯并咪唑），是在尝试修饰炔桥双钴络合物中的咪唑部分时获得的 [{(μ-PPh 2 CH 2 PPh 2 )Co 2 (CO ) 4 )-{μ,η-Ph 2 PC≡CCH 2 (IM)}] (5; IM = 苯并咪唑) 通过与苄基溴反应生成卡宾型取代基。正如在 8 的晶体结构中所揭示的，很明显，苄基溴被 5 的磷烷部分亲核攻击，结果添加了苄基部分。8 中的磷烷位点处于四面体环境中，并且可能是阳离子性质的。此外，发现一种不寻常的阴离子物质 CoBr 3 - 已将其自身连接到咪唑部分的游离氮位点。因此8可被视为一种不寻常的含金属的两性离子络合物。当5的磷烷位点被非反应性取代基取代时，例如，[{(μ-PPh

  DOI：

  10.1002/ejic.201000271
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 (9ci)-1-(2-丙炔)-1H-苯并咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以50.4%的产率得到1-[(3-diphenylphosphanyl)prop-2-ynyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  具有 NHC 和/或 P 配位位点的含钴配体的制备及其在 Heck 反应中的应用：意外的含钴两性离子复合物的形成

  摘要：

  一种意想不到的含钴两性离子络合物，[{(μ-PPh 2 CH 2 PPh 2 )CO 2 (CO) 4 }{μ,η-(R1)PC≡CCH 2 (R 2 )}] (8; R1 = Ph 2 Bz；R2 = 3-CoBr 3 -1-苯并咪唑），是在尝试修饰炔桥双钴络合物中的咪唑部分时获得的 [{(μ-PPh 2 CH 2 PPh 2 )Co 2 (CO ) 4 )-{μ,η-Ph 2 PC≡CCH 2 (IM)}] (5; IM = 苯并咪唑) 通过与苄基溴反应生成卡宾型取代基。正如在 8 的晶体结构中所揭示的，很明显，苄基溴被 5 的磷烷部分亲核攻击，结果添加了苄基部分。8 中的磷烷位点处于四面体环境中，并且可能是阳离子性质的。此外，发现一种不寻常的阴离子物质 CoBr 3 - 已将其自身连接到咪唑部分的游离氮位点。因此8可被视为一种不寻常的含金属的两性离子络合物。当5的磷烷位点被非反应性取代基取代时，例如，[{(μ-PPh

  DOI：

  10.1002/ejic.201000271