为统一 13C/15N 标记的蛋白质开发的当前可用方法固有的敏感性较差,严重阻碍了蛋白质中芳香环共振的明确分配。特别是,蛋白质中苯丙
氨酸残基的芳香环碳和质子之间的小
化学位移差异阻碍了每个信号的选择性观察和明确分配。我们通过制备区域/立体选择性 13C/2H/15N 标记的苯丙
氨酸 (Phe) 和
酪氨酸 (Tyr) 以避免在芳香族中存在直接连接的 13C-1H 对,从而解决了由于紧密耦合的自旋系统而导致的所有困难戒指。对于 17 kDa
钙结合蛋白
钙调蛋白,新标记方案在分配芳环信号方面的优越性得到了明确证明。