N-butyl-N-(p-tolyl)cyanamide | 1350478-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-(p-tolyl)cyanamide
• CAS: 1350478-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: HFLKNDMRMFSPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 n-butylcyanamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到N-butyl-N-(p-tolyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氰胺芳基化

  摘要：

  烷基氰胺与许多芳基、杂芳基和乙烯基卤化物和拟卤化物偶联伙伴的交叉偶联已通过对 Pd 催化的酰胺化方法的改进而开发。反应在温和条件下选择性进行，反应时间合理，产率中等至极好。

  DOI：

  10.1021/ol203069p

文献信息

• Copper-Catalyzed, Ligand-Controlled N(sp³)- or N(sp)-Selective Arylation of Cyanamides
  作者：Jiaqi Fang、Oumaïma Bekkouch、Guilhem Zeiser、Yurii Zubchuk、Vincent Bizet、Nicolas Blanchard、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02622

  日期：2023.9.1

  both nucleophilic and electrophilic centers, and their arylation reactions are known to proceed at N(sp3) and C(sp) sites, leading to N-aryl cyanamides or amidines. N(sp) selectivity has also been reported only in the presence of amines, thus leading to guanidines. Herein, we report a general copper-catalyzed ligand-controlled Chan-Lam-Evans arylation of cyanamides proceeding regioselectively at the N(sp3)

  氰胺同时具有亲核和亲电子中心，并且已知它们的芳基化反应在N(sp 3 )和C(sp)位点进行，产生N-芳基氰胺或脒。据报道，N(sp) 选择性仅在胺存在下产生，从而产生胍。在此，我们报道了一般的铜催化配体控制的氰胺的Chan-Lam-Evans芳基化反应，该反应在N(sp 3 )或N(sp)原子上进行区域选择性，并产生N-芳基氰胺或不对称碳二亚胺。配体（联吡啶或二胺）的性质控制产物分布，从而提供从容易获得的氰胺到有用结构单元的不同入口。