triphenyl((4-phenylbutan-2-yl)oxy)silane | 1441316-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl((4-phenylbutan-2-yl)oxy)silane
• 英文别名: Triphenyl(4-phenylbutan-2-yloxy)silane
• CAS: 1441316-63-7
• 化学式: C₂₈H₂₈OSi
• 分子量: 408.615
• InChiKey: VPSQKIJMVXCKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 三苯基硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到triphenyl((4-phenylbutan-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  羟基酮的化学选择性氢化硅烷化

  摘要：

  已经开发了一种用于酮氢化硅烷化的化学选择性方法，该方法使用三苯基硅烷和由 Ni(COD) 2和简单的N-杂环卡宾 IMes制备的催化剂的组合。该方法最显着的特点是游离羟基基本上不受影响，因此提供了一种简单的一步法将羟基酮转化为单保护的二醇，其中保护基团仅安装在酮衍生的羟基上。对于简单的酮和更复杂的羟基酮底物，该过程通常具有高产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.055

文献信息

• Exploring Multistep Continuous-Flow Hydrosilylation Reactions Catalyzed by Tris(pentafluorophenyl)borane
  作者：Lewis C. Wilkins、Joseph L. Howard、Stefan Burger、Louis Frentzel-Beyme、Duncan L. Browne、Rebecca L. Melen

  DOI：10.1002/adsc.201700349

  日期：2017.8.7

  Exploring the combination of continuous‐flow processes with the boron Lewis acid catalyzed hydrosilylation of aldehydes and ketones has delivered a robust and generally applicable reaction protocol. Notably this approach permits ready access to high temperatures and pressures and thus allows improved reactivity of substrates that were previously recalcitrant under the traditional approach. Efforts

  探索连续流工艺与路易斯酸硼酸催化醛和酮的氢化硅烷化的组合，已提供了可靠且普遍适用的反应方案。值得注意的是，该方法允许随时获得高温和高压，因此可以提高以前在传统方法下难降解的底物的反应性。用水淬灭流动反应器输出的努力显示出令人惊讶的耐受性，从而导致连续流系统在多步亚胺形成/氢化硅烷化过程中的应用，从而从其醛和苯胺前体生成相应的仲胺。
• Practical method for hydroxyl-group protection using strontium metal and readily available silyl chlorides
  作者：Norikazu Miyoshi、Aki Miyoshi、Yasuaki Miyazaki、Shigeki Kubo、Masaharu Ueno

  DOI：10.1039/d2cc01105k

  日期：——

  We have found that the etherification of silyl-protected secondary alcohols proceeds smoothly in the presence of strontium metal using silyl chloride instead of the expensive, yet more reactive, and commonly used silyl triflate. The reaction occurred almost completely with various alcohols.

  我们发现，甲硅烷基保护的仲醇的醚化在锶金属存在下使用甲硅烷基氯代替昂贵但更活泼且常用的三氟甲磺酸甲硅烷基酯的情况下顺利进行。用各种醇几乎完全发生反应。