1-(4-Bromo-phenyl)-3-thioxo-3-p-tolyl-propan-1-one | 63523-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Bromo-phenyl)-3-thioxo-3-p-tolyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-3-sulfanylidenepropan-1-one
• CAS: 63523-23-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrOS
• 分子量: 333.249
• InChiKey: YRALRDUCOYMQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-phenyl)-3-thioxo-3-p-tolyl-propan-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-[(Z)-3-(4-bromo-phenyl)-3-oxo-1-p-tolyl-propenyldisulfanyl]-3-p-tolyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of Disulfides by Peracid Oxidation of β-Thioxoketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24342
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl 4-methylbenzenecarbothioate 、 4-溴苯乙酮 生成 1-(4-Bromo-phenyl)-3-thioxo-3-p-tolyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of Disulfides by Peracid Oxidation of β-Thioxoketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24342

文献信息

• Cyclocondensation of β-(aryl/heteroaryl)methylaminoenones with thionyl chloride: a facile general approach for the synthesis of 2,4-bis(het)aryl-5(het)aroylthiazoles
  作者：Toreshettahally R. Swaroop、Hiriyakkanavar Ila、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.079

  日期：2013.9

  An efficient, regioselective route to 2,4-bis(het)aryl-5(het)aroylthiazoles has been developed by cyclocondensation of thionyl chloride with novel β-(het)arylmethylaminoenones which are readily accessible by the reaction of (het)arylmethylamines with 1,3-bis(het)arylmonothio-1,3-diketones. The method allows entry to 2,4,5-trisubstituted thiazoles, with full control for the introduction of either a

  通过亚硫酰氯与新型β-（het）芳基甲基氨基烯酮的环缩合反应，已经开发出一种有效的区域选择性途径，生成2,4-双（het）芳基-5（het）芳酰基噻唑。 1,3-双（杂）芳基单硫-1,3-二酮。该方法允许进入2,4,5-三取代的噻唑，完全控制在噻唑环的2,4位的（杂）芳基或在5位的（杂）芳酰基的引入。