Z-α-benzylidene-β-benzyl-γ-butyrolactone | 137197-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Z-α-benzylidene-β-benzyl-γ-butyrolactone
• 英文别名: (3Z)-4-benzyl-3-benzylideneoxolan-2-one
• CAS: 137197-18-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: OPHLFSCCCMWIAJ-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 4-Benzyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到Z-α-benzylidene-β-benzyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of E- and Z-α-arylidene-γ-butyrolactones from Z-α-stannylmethylene-γ-butyrolactones: stereoselective synthesis of (±)-savinin and (±)-gadain

  摘要：

  E-α-芳基亚甲基-γ-丁内酯是通过Z-α-锡亚甲基-γ-丁内酯的自由基加成-消除反应制备的，而钯（0）催化相同底物的交叉偶联反应则产生了Z-α-芳基亚甲基-γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1039/c39910001314

文献信息

• MINAMI TORU; KITAJIMA YOSHIYUKI; CHIKUGO TSUGUHIKO, CHEM. LETT.,(1986) N 7, 1229-1232
  作者：MINAMI TORU、 KITAJIMA YOSHIYUKI、 CHIKUGO TSUGUHIKO

  DOI：——

  日期：——