4-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid | 477774-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[[3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-3-phenyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 477774-53-1
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₄
• 分子量: 480.523
• InChiKey: NXZRQEGUJLDAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 叠氮苯 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以13%的产率得到4-(3-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy)benzyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型强效PPARα/γ双重激动剂唑酸的设计，合成及构效关系

  摘要：

  概述了一系列新型的N-苯基取代的吡咯，1,2-吡唑和1,2,3-三唑酸类似物作为PPAR配体的设计，合成和结构-活性关系。在体外结合和功能测定中，三唑酸类似物3f和4f被确定为有效的PPARα/γ双重激动剂。3-氧苄基三唑乙酸类似物3f在糖尿病db / db小鼠中显示出极好的葡萄糖和甘油三酯降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.030