2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propyl 2-methylpropanoate | 1142811-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propyl 2-methylpropanoate
• CAS: 1142811-68-4
• 化学式: C₂₃H₃₃N₄O₉P
• 分子量: 540.51
• InChiKey: LTFNLXMDXBVLTB-UZOQQPILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,6a-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propyl isobutyrate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以80%的产率得到2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propyl 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS5B聚合酶抑制剂2'-甲基胞苷新型氨基磷酸酯前药的合成与评价

  摘要：

  已经合成了多种基于酰氧基乙基氨基氨基磷酸酯的2'-甲基胞苷的新前药，并在体外和体内测试了它们的生物活性。与母体药物相比，大鼠和人肝细胞中三磷酸核苷酸的形成增加了 10 到 20 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.035