6β-methyl-5α-(25R)-spirostane-3β,5,6α-triol-3-acetate | 83110-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6β-methyl-5α-(25R)-spirostane-3β,5,6α-triol-3-acetate
• CAS: 83110-97-8
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆
• 分子量: 504.708
• InChiKey: RRBBQHVCZDBUFE-PDRUUSRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-methyl-5α-(25R)-spirostane-3β,5,6α-triol-3-acetate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.17h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Keto-Steroids, I Conversion of Diosgenin to 6 β-Methylpregn-4-ene-6 α,20-diol-3,16-dione

  摘要：

  标题：摘要 对二氢山葵甙（1）与过氧化氢/甲酸的反应进行了研究。作为这项工作的结果，以79%的产率制备了5α（25R）-螺甾-3β,5,6β-三醇（2），以80%的产率制备了5α-孕烷-3β,5,6β,16β,20α-五醇（3）。五醇（3）被氧化成5α-孕烷-3β,5,10β,20α-四醇-6-酮（5），而不形成其16β,20α-异丙基二氧化衍生物（4）。产物5与CH₃Mgl的反应未成功制备6-甲基孕烷衍生物。因此，产物7被H₂O₂/HCOOH氧化降解为10-酮孕烷衍生物（13），并通过其转化为6β-甲基孕-4-烯-6α,20α-二醇-3,16-二酮（15）证实了其结构。

  DOI：

  10.1515/znb-1982-0721
• 作为产物：
  描述：

  5A-羟基拉肖皂苷元 在 magnesium 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6β-methyl-5α-(25R)-spirostane-3β,5,6α-triol-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Keto-Steroids, I Conversion of Diosgenin to 6 β-Methylpregn-4-ene-6 α,20-diol-3,16-dione

  摘要：

  标题：摘要 对二氢山葵甙（1）与过氧化氢/甲酸的反应进行了研究。作为这项工作的结果，以79%的产率制备了5α（25R）-螺甾-3β,5,6β-三醇（2），以80%的产率制备了5α-孕烷-3β,5,6β,16β,20α-五醇（3）。五醇（3）被氧化成5α-孕烷-3β,5,10β,20α-四醇-6-酮（5），而不形成其16β,20α-异丙基二氧化衍生物（4）。产物5与CH₃Mgl的反应未成功制备6-甲基孕烷衍生物。因此，产物7被H₂O₂/HCOOH氧化降解为10-酮孕烷衍生物（13），并通过其转化为6β-甲基孕-4-烯-6α,20α-二醇-3,16-二酮（15）证实了其结构。

  DOI：

  10.1515/znb-1982-0721