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(Z)-3-methoxyprop-2-en-1-ol | 1255468-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-methoxyprop-2-en-1-ol
英文别名
(Z)-4-methoxybut-2-en-1-ol;cis-3-methoxyallyl alcohol
(Z)-3-methoxyprop-2-en-1-ol化学式
CAS
1255468-13-3
化学式
C4H8O2
mdl
——
分子量
88.1063
InChiKey
DVVZSEJRZIFWCI-RQOWECAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    158.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.14
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰氯(Z)-3-methoxyprop-2-en-1-ol三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (Z)-4-methoxybut-2-en-1-yl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    吲哚与醇的对映选择性金催化烯丙基化反应的机理研究:反离子效应
    摘要:
    对映选择性金催化正在成为有机合成中用于立体选择性操作未官能化不饱和烃的有力工具。尽管呈指数增长,但常见手性金配合物的分子复杂性通常无法完整描述所记录的机制步骤和激活模式。在这项研究中,我们展示了对映选择性金催化的吲哚与醇烯丙基烷基化机制的联合实验计算 (DFT) 研究的结果。公开了逐步S(N)2'-过程(即烯烃的抗金吲哚化、质子转移和随后的抗消除[Au]-OH),产生了三环稠合吲哚衍生物库。金反离子在分子排列方面发挥的关键作用(即“
    DOI:
    10.1021/ja3086774
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (Z)-β-methoxyacrylate二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以33%的产率得到(Z)-3-methoxyprop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    烷氧基和芳氧基取代的甘氨酸烯丙酸酯在爱尔兰的克莱森重排的发展
    摘要:
    提出了3-烷氧基和3-芳氧基取代的烯丙基甘氨酸盐的爱尔兰-克莱森重排。该[3,3] -sigmatropic重排途径可直接进入顺式β-烷氧基和β-芳氧基α-氨基酸系统。特别地,N,N-二boc甘氨酸酯以优异的非对映选择性(dr> 25:1)重新排列。介绍了底物的合成,重排优化和立体选择的讨论。
    DOI:
    10.1021/jo1017124
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文献信息

  • Davies, Alwyn G.; Hawari, Jalal A.-A.; Muggleton, Brenda, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1132 - 1137
    作者:Davies, Alwyn G.、Hawari, Jalal A.-A.、Muggleton, Brenda、Tse, Man-Wing
    DOI:——
    日期:——
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