2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxoacetic acid | 1134691-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 1134691-09-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• mdl: MFCD09930004
• 分子量: 154.125
• InChiKey: AIURWSUYOAFKMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethoxymethyl)-2-methoxytetrahydrofuran 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  所有异构的2-（吡唑基）乙醇的合成和氧化

  摘要：

  描述了一种基于3-（二甲氧基甲基）-2-甲氧基四氢呋喃与肼的再循环反应制备N-取代的2-（吡唑-4-基）乙醇的有效方法。用KMnO 4氧化产生2-（吡唑-4-基）-2-氧乙酸。相反，在类似条件下的2-（吡唑-5-基）乙醇仅产生吡唑-5-羧酸，其是通过氧化然后脱羰而形成的。在该氧化反应中的2-（吡唑-3-基）乙醇得到2-氧代-2-（吡唑-3-基）乙酸和吡唑-3-羧酸的混合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02662-z

文献信息

• [EN] DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130259A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydrocyclopenta-isoquinoline-sulfonamide derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式(I)的二氢环戊基异喹啉磺胺衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20150232464A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  [Problem] A pharmaceutical composition for treating or preventing various cardiovascular diseases, which have sGC activities based on improvement of cGMP signals, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazo[1,2-a]pyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a particular cyclic group at the 8-position via a methyleneoxy group, or a salt thereof have sGC activation, and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for treating or preventing various sGC-related cardiovascular diseases, in particular, peripheral arterial diseases, intermittent claudication, critical limb ischemia, hypertension, and pulmonary hypertension, thereby completing the present invention.

  提供一种用于治疗或预防各种心血管疾病的药物组合物，该组合物基于改善cGMP信号的sGC活性。发现在3-位置具有羰胺基团和通过亚甲氧基团在8-位置具有特定环状基团的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物或其盐具有sGC激活作用，并且可用作治疗或预防各种sGC相关心血管疾病的药物组合物的活性成分，特别是外周动脉疾病、间歇性跛行、危重肢体缺血、高血压和肺动脉高压，从而完成了本发明。
• US9278968B2
  申请人：——

  公开号：US9278968B2

  公开（公告）日：2016-03-08