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2-allylhydrocinnamic acid tert-butyl ester | 114155-64-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-allylhydrocinnamic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 2-benzylpent-4-enoate
2-allylhydrocinnamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
114155-64-5
化学式
C16H22O2
mdl
——
分子量
246.349
InChiKey
KRBZSWAWXXNJCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allylhydrocinnamic acid tert-butyl estersodium periodate四氧化锇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以80%的产率得到2-(formylmethyl)hydrocinnamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    构象受限的肾素抑制肽:γ-内酰胺桥联的二肽等排体作为构象限制。
    摘要:
    人肾素的酶结合抑制剂的构象模型表明在P2-P3位点存在γ-内酰胺构象限制的可能性。描述了这些γ-内酰胺二肽等排体的合成途径及其掺入潜在的肾素抑制剂中。具有γ-内酰胺构象约束和在裂解位点处的羟乙烯等排物的肽VIa,b抑制人血浆肾素,IC 50值为6.5 nM。这些合成方法的灵活性应为研究酶结合构象异构体提供许多具有这种结构特征的潜在酶抑制剂。
    DOI:
    10.1021/jm00402a021
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    构象受限的肾素抑制肽:γ-内酰胺桥联的二肽等排体作为构象限制。
    摘要:
    人肾素的酶结合抑制剂的构象模型表明在P2-P3位点存在γ-内酰胺构象限制的可能性。描述了这些γ-内酰胺二肽等排体的合成途径及其掺入潜在的肾素抑制剂中。具有γ-内酰胺构象约束和在裂解位点处的羟乙烯等排物的肽VIa,b抑制人血浆肾素,IC 50值为6.5 nM。这些合成方法的灵活性应为研究酶结合构象异构体提供许多具有这种结构特征的潜在酶抑制剂。
    DOI:
    10.1021/jm00402a021
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed α,β-Dehydrogenation of Esters and Nitriles
    作者:Yifeng Chen、Justin P. Romaire、Timothy R. Newhouse
    DOI:10.1021/jacs.5b02243
    日期:2015.5.13
    A highly practical and general palladium-catalyzed methodology for the alpha,beta-dehydrogenation of esters and nitriles is repotted. Generation of a zinc enolate or (cyanoalkyl)zinc species followed by the addition of an allyl oxidant and a palladium catalyst results in synthetically useful yields of alpha,beta-unsaturated esters, lactones, and nitriles. Preliminary mechanistic investigations are consistent with reversible beta-hydride elimination and turnover-limiting, propene-forming reductive elimination.
  • THAISRIVONGS, SUVIT;PALS, DONALD T.;TURNER, STEVE R.;KROLL, LISA T., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1369-1376
    作者:THAISRIVONGS, SUVIT、PALS, DONALD T.、TURNER, STEVE R.、KROLL, LISA T.
    DOI:——
    日期:——
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