1-[(2R,3S,5S)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-(2-hydroxy-ethyl)-2-(1H-indol-3-yl)-piperidin-3-yl]-ethanone | 102327-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2R,3S,5S)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-(2-hydroxy-ethyl)-2-(1H-indol-3-yl)-piperidin-3-yl]-ethanone
• CAS: 102327-17-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: DDVZTTZSAJJZEI-ZBDPWPALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3S,5S)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-(2-hydroxy-ethyl)-2-(1H-indol-3-yl)-piperidin-3-yl]-ethanone 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic method for the framework of aspidosperma alkaloids using singlet oxygen chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96582-2
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R)-5-Acetyl-3-hydroxy-6-(1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1-[(2R,3S,5S)-5-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-(2-hydroxy-ethyl)-2-(1H-indol-3-yl)-piperidin-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic method for the framework of aspidosperma alkaloids using singlet oxygen chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96582-2