4,6-dichloro-5-iodo-2-methylpyrimidine | 111079-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloro-5-iodo-2-methylpyrimidine
• CAS: 111079-21-1
• 化学式: C₅H₃Cl₂IN₂
• 分子量: 288.903
• InChiKey: ISBJSJIFFXXZQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  303.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-5-iodo-2-methylpyrimidine 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醚 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-amino-7-(3-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2-methyl-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PKMYT1 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PKMYT1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供作为PKMYT1抑制剂的式(A)化合物或其药学上可接受的盐、溶液、立体异构体或同位素变体，以及由其组成的药物组合物，并将其用于制造治疗PKMYT1相关疾病或病症（如晚期实体瘤等）的药物。

  公开号：

  WO2023174329A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-羟基-2-甲基嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-dichloro-5-iodo-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PKMYT1 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PKMYT1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供作为PKMYT1抑制剂的式(A)化合物或其药学上可接受的盐、溶液、立体异构体或同位素变体，以及由其组成的药物组合物，并将其用于制造治疗PKMYT1相关疾病或病症（如晚期实体瘤等）的药物。

  公开号：

  WO2023174329A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028590A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention is directed to pyrimidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Boussemghoune Mohamed Abdelouahab

  公开号：US20120053053A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to substituted pyrimidine derivatives, as well as N-oxides thereof and agriculturally acceptable salts thereof, and their use to control undesired plant growth, in particular in crops of useful plants. The invention extends to herbicidal compositions comprising such compounds, N-oxides and/or salts as well as mixtures of the same with one or more further active ingredient (such as, for example, an herbicide, fungicide, insecticide and/or plant growth regulator) and/or a safener. The invention further relates to intermediates useful in the preparation of such compounds, and to processes for their preparation.

  本发明涉及取代嘧啶衍生物及其N-氧化物和农业可接受的盐，以及它们在控制不良植物生长方面的应用，特别是在有用植物作物中。该发明还涉及包含这些化合物、N-氧化物和/或盐以及与一种或多种进一步的活性成分（例如除草剂、杀菌剂、杀虫剂和/或植物生长调节剂）和/或安全剂混合的除草剂组合物。该发明还涉及在制备这些化合物中有用的中间体，以及制备它们的过程。
• PYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20140228368A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention is directed to pyrimidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶化合物，其作为治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，例如精神分裂症、精神病或亨廷顿病以及与纹状体功能减退或基底节功能障碍相关的疾病。
• [EN] MYT1 KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE MYT1<br/>[ZH] 膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制剂
  申请人：SIMCERE ZAIMING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023198199A1

  公开（公告）日：2023-10-19

  提供具有膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制活性的式（I）化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物，以及所述式（I）化合物或其药学上可接受的盐作为膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制剂在用于预防或治疗由膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶介导的疾病，如肿瘤中的用途。
• Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Watanabe, Ryo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 7, p. 2719 - 2724
  作者：Sakamoto, Takao、Kondo, Yoshinori、Watanabe, Ryo、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——