cis-5-(2-hydroxyethyl)bicyclo<3.3.0>octan-1-ol | 79483-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-5-(2-hydroxyethyl)bicyclo<3.3.0>octan-1-ol
• CAS: 79483-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: NQROAQFOKCSZTF-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <3.3.2>Propellan-9-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 cis-5-(2-hydroxyethyl)bicyclo<3.3.0>octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of [3.3.2]propellan-9-yl tosylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a034

文献信息

• Sequenced Reactions with Samarium(II) Iodide. Tandem Intramolecular Nucleophilic Acyl Substitution/Intramolecular Barbier Cyclizations
  作者：Gary A. Molander、Christina R. Harris

  DOI：10.1021/ja00118a007

  日期：1995.4

  Samarium(II) iodide has been employed to promote a tandem intramolecular nucleophilic acyl substitution/intramolecular Barbier cyclization sequence, generating bicyclic and tricyclic ring systems in excellent yield and high diastereoselectivity. Additionally, a highly versatile ring expansion-cyclization sequence allows entry into several different naturally occurring tricyclic ring systems containing seven- and eight-membered rings.