(2S)-1-phenylsulphonylpentadecan-2-ol | 111506-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-phenylsulphonylpentadecan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(benzenesulfonyl)pentadecan-2-ol
• CAS: 111506-77-5
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃S
• 分子量: 368.581
• InChiKey: FCIKHDXPTOMIEF-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  518.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-phenylsulphonylpentadecan-2-ol 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,5R,6S)-3,6-epoxy-5-phenylsulphonylnonadec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Tanikaga, Rikuhei; Hosoya, Ken; Kaji, Aritsune, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1799 - 1804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-phenylsulfanylpropan-2-one 在 copper(l) iodide 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 、 蔗糖 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 138.08h， 生成 (2S)-1-phenylsulphonylpentadecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Pure (4S)-2-Alken-4-olidesvia(2S)-1-Phenylsulfonyl-2-alkanols

  摘要：

  用面包酵母还原1-氯-3-苯磺酰基-2-丙酮，随后进行环氧化和与格里尼亚试剂的烷基化，得到对映体纯的(2S)-2-苯磺酰基-2-烷醇，这些烷醇进一步转化为(4S)-2-烯-4-内酯，具有100%的对映体过量。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27956

文献信息

• TANIKAGA, RIKUHEI;HOSOYA, KEN;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 1799-1803
  作者：TANIKAGA, RIKUHEI、HOSOYA, KEN、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• TANIKAGA RIKUHEI; HOSOYA KEN; KAJI ARITSUNE, SYNTHESIS,(1987) N 4, 389-390
  作者：TANIKAGA RIKUHEI、 HOSOYA KEN、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——