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3,6,8-trimethyl-1,4-diphenyl-8,9-dihydro-1H-pyrazolo-[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione | 1571869-83-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6,8-trimethyl-1,4-diphenyl-8,9-dihydro-1H-pyrazolo-[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
英文别名
3,6,8‐trimethyl‐1,4‐diphenyl‐8,9‐dihydro‐1H‐pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3‐d]pyrimidine‐5,7(4H,6H)‐dione;3,6,8-trimethyl-1,4-diphenyl-8,9-dihydro-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
3,6,8-trimethyl-1,4-diphenyl-8,9-dihydro-1H-pyrazolo-[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione化学式
CAS
1571869-83-4
化学式
C23H21N5O2
mdl
——
分子量
399.452
InChiKey
HQJHAPGZROJNTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    553.6±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    73.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯肼 在 3C7H3NO5(2-)*3Nd(3+)*27H2O*Na(1+)*O40SiW12(4-) 、 ammonium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3,6,8-trimethyl-1,4-diphenyl-8,9-dihydro-1H-pyrazolo-[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    钨硅酸盐表面纳米接枝钕配合物的多组分反应催化合成吡咯并[4,3,5:6]吡啶[2,3-d]嘧啶二酮
    摘要:
    基于镧系元素簇和Keggin型多金属氧酸盐(POMs)(Na [Nd(pydc-OH)(H 2 O)4 ] 3 } [SiW 12 O 40 ])的无机-有机杂化体首次用作三核催化剂一锅合成吡唑并[4,3:5,6]吡啶并[2,3- d ]嘧啶二酮,经由在绿色条件下,水合肼,乙酰乙酸乙酯,芳基醛和6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶或巴比妥酸的两个不同的四组分和五组分反应与乙酸铵为替代材料。为了评估原样杂化体在吸附和分离过程中的潜在应用,通过模拟研究在77 K下进行了氮吸附。在室温下通过粉末X射线衍射(PXRD)对杂化催化剂进行了进一步表征,表明该催化剂具有良好的相纯度。结果表明,由于Keggin阴离子与pydc-OH配体之间的特殊相互作用,杂化催化剂的催化活性相对于每个母体组分都有所增加。
    DOI:
    10.1002/aoc.5058
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文献信息

  • A Novel and Efficient Five-Component Synthesis of Pyrazole Based Pyrido[2,3-d]pyrimidine-diones in Water: A Triply Green Synthesis
    作者:Majid Heravi、Mansoureh Daraie
    DOI:10.3390/molecules21040441
    日期:——
    A novel one pot synthesis of pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-diones, via a five-component reaction, involving, hydrazine hydrate, ethyl acetoacetate, and 1,3-dimethyl barbituric acid, an appropriate aryl aldehydes and ammonium acetate catalyzed via both of heterogeneous and homogeneous catalysis in water, is reported.
    吡唑并[4',3':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶-二酮的新型一锅合成,通过五组分反应,涉及乙酰乙酸乙酯和1,3-据报道,二甲基巴比妥酸是一种合适的芳基醛和乙酸铵,可通过中的非均相和均相催化进行催化。
  • Catalytic regioselective synthesis of pyrazole based pyrido[2,3-d]pyrimidine-diones and their biological evaluation
    作者:Shailesh P. Satasia、Piyush N. Kalaria、Dipak K. Raval
    DOI:10.1039/c3ob42132e
    日期:——
    A new type of biopolymer-based heterogeneous catalyst, cellulose supported acidic ionic liquid (Cell-IL), which was developed earlier in our lab, has been found to be very effective for the regioselective synthesis of pyrazole based pyrido[2,3-d]pyrimidine-diones. Its regioselectivity was confirmed by 1H NMR spectroscopy. All the newly synthesized compounds were characterized by LC-MS, 1H NMR, 13C NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. The newly synthesized compounds were evaluated for their in vitro antimalarial activity against Plasmodium falciparum, in vitro antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain and also for their antibacterial activity against a panel of pathogenic strains of bacteria and fungi. Some of them exhibited excellent activity when compared with first line drugs.
    我们实验室早先开发的一种新型生物聚合物基异相催化剂--纤维素支撑的酸性离子液体(Cell-IL)被发现对吡唑吡啶并[2,3-d]嘧啶二酮的区域选择性合成非常有效。1H NMR 光谱证实了它的区域选择性。所有新合成的化合物都通过 LC-MS、1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。对新合成的化合物进行了评估,以确定它们对恶性疟原虫的体外抗疟活性、对结核分枝杆菌 H37Rv 株的体外抗结核活性,以及对细菌和真菌致病菌株的抗菌活性。与一线药物相比,其中一些药物表现出卓越的活性。
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