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4,10-bis[((S)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,7-dicarboxylic acid dibenzyl ester | 1134189-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,10-bis[((S)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,7-dicarboxylic acid dibenzyl ester
英文别名
dibenzyl 4,10-bis[2-oxo-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,7-dicarboxylate
4,10-bis[((S)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,7-dicarboxylic acid dibenzyl ester化学式
CAS
1134189-81-3
化学式
C44H54N6O6
mdl
——
分子量
762.949
InChiKey
WEXPIWZBLHNXJR-ZPGRZCPFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,10-bis[((S)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,7-dicarboxylic acid dibenzyl esterpalladium dihydroxide 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到N-((S)-1-phenyl-ethyl)-2-(7-[((S)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Two-photon absorption and photoluminescence of europium based emissive probes for bioactive systems
    摘要:
    报告中观测到了两种反应性水溶性铕络合物的双光子激发(760 纳米)和发射,横截面高达 2 GM。此外,还测量了双光子激发光谱,通过使用空腔倾销模式锁定钛蓝宝石激光器实现了采集。时间门控检测用于区分这些铕络合物中的配体荧光和金属中心发射。
    DOI:
    10.1039/b710717j
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-((1S)-1-phenylethyl)acetamide1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,7-二羧酸二苄酯caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到4,10-bis[((S)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,7-dicarboxylic acid dibenzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Two-photon absorption and photoluminescence of europium based emissive probes for bioactive systems
    摘要:
    报告中观测到了两种反应性水溶性铕络合物的双光子激发(760 纳米)和发射,横截面高达 2 GM。此外,还测量了双光子激发光谱,通过使用空腔倾销模式锁定钛蓝宝石激光器实现了采集。时间门控检测用于区分这些铕络合物中的配体荧光和金属中心发射。
    DOI:
    10.1039/b710717j
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文献信息

  • [EN] PYRIDYL-AZA(THIO)XANTHONE SENSITIZER COMPRISING LANTHANIDE(III) ION COMPLEXING COMPOUNDS, THEIR LUMINESCENT LANTHANIDE (III) ION COMPLEXES AND USE THEREOF AS FLUORESCENT LABELS.<br/>[FR] SENSIBILISATEUR PYRIDYL-AZA(THIO)XANTHONE COMPRENANT DES COMPOSÉS COMPLEXANT LES IONS LANTHANIDE(III), LEURS COMPLEXES DES IONS LANTHANIDE(III) LUMINESCENTS ET LEUR UTILISATION COMME MARQUEURS FLUORESCENTS
    申请人:CIS BIO INT
    公开号:WO2010084090A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    Lanthanide (III) Ion completing compound comprising: (1) a sensitizer moiety of Formula (I) in which: a is an integer from 1 to 4; b is an integer equal to 1 or 2; c is an integer equal to 1 or 2; (R1)a, (R2)b, (R3)C are the same or different and are chosen from the group consisting of H; alkyl; -COOR4 where R4 is H or an alkyl; aryl; heteroaryl; saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon; CF3; CN; a halogen atom; L-Rg; L-Sc; or two consecutive R3, two consecutive R2 or two consecutive R1 groups together form an aryl or a heteroaryl group or a saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon group; where L is a linker, Rg is a reactive group and Sc is a conjugated substance; X1 and X2 are the same or different and are O or S; A is either a direct bond or a divalent group chosen from -CH2- or -(CH2)2-, said moiety being covalentiy attached to (2) a lanthanide (in) ion chelating moiety through A. The above compounds are used in the preparation of luminescent lanthanide (III) ion complexes which are used as fluorescent labels.
    系(III)离子配合物包括:(1)式(I)中的感光团,其中:a是1到4之间的整数;b是等于1或2的整数;c是等于1或2的整数;(R1)^a,(R2)^b,(R3)^c相同或不同,并选自H;烷基;-COOR4,其中R4为H或烷基;芳基;杂芳基;饱和或不饱和环烃CF3;CN;卤原子;L-Rg;L-Sc;或两个连续的R3,两个连续的R2或两个连续的R1组成芳基或杂芳基或饱和或不饱和环烃基;其中L是连接物,Rg是反应性基团,Sc是共轭物质;X1和X2相同或不同,为O或S;A是直接键或从-CH2-或-( )2-中选择的二价基团,所述团通过A与(2)中的系(III)离子螯合团结合。上述化合物用于制备发光的系(III)离子配合物,用作荧光标记剂。
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