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methyl 4-hydroxy-2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranosyl(1->4)-6-deoxy-2,3-di-O-methyl-6-(4-nitrophenylsulfonylamino)-α-D-glucopyranoside | 1356387-55-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-hydroxy-2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranosyl(1->4)-6-deoxy-2,3-di-O-methyl-6-(4-nitrophenylsulfonylamino)-α-D-glucopyranoside
英文别名
N-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3-[(2S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-5-(methoxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5,6-trimethoxyoxan-2-yl]methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
methyl 4-hydroxy-2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranosyl(1->4)-6-deoxy-2,3-di-O-methyl-6-(4-nitrophenylsulfonylamino)-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
1356387-55-7
化学式
C23H36N2O14S
mdl
——
分子量
596.61
InChiKey
PMOJYGWIYODFAT-STIVZGKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    204
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranosyl(1->4)-6-deoxy-2,3-di-O-methyl-6-(4-nitrophenylsulfonylamino)-α-D-glucopyranoside碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以46%的产率得到methyl 4-hydroxy-2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranosyl(1->4)-6-deoxy-2,3-di-O-methyl-6-(4-nitrophenylsulfonylamino)-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    在 (1 → 4) -O-二糖模型中由 N-自由基促进的 1,8-氢原子转移
    摘要:
    这项工作得到了 Gobierno de Canarias (Research Program SolSubC200801000192) 和 Ministryio de Ciencia e Innovacion (Research Program CTQ2010‐18244) 的支持,由 Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) 共同资助。IP-M。感谢Ministryio de Ciencia e Innovacion 的支持(研究计划PIE 200930I138)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101146
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