methyl 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate | 774213-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate；methyl 3-cyclohexyl-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-2-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 774213-94-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₄
• 分子量: 448.562
• InChiKey: RKBDBIWBEWANPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-cyclohexyl-1-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]吡咯作为丙型肝炎病毒NS5B聚合酶变构抑制剂的鉴定。

  摘要：

  Thieno[3,2-b]pyrroles 是一类新型的 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶变构抑制剂，对 NS5B 酶显示出有效的亲和力。在 N1 位置引入极性取代基导致化合物有效阻断 HUH-7 细胞中的亚基因组 HCV RNA 复制，EC50 为 2.9 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.012
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氨基吡啶-2-羧酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]吡咯作为丙型肝炎病毒NS5B聚合酶变构抑制剂的鉴定。

  摘要：

  Thieno[3,2-b]pyrroles 是一类新型的 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶变构抑制剂，对 NS5B 酶显示出有效的亲和力。在 N1 位置引入极性取代基导致化合物有效阻断 HUH-7 细胞中的亚基因组 HCV RNA 复制，EC50 为 2.9 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.012

文献信息

• [EN] INDOLE ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE<br/>[FR] ACETAMIDES D'INDOLE COMME INHIBITEURS DE LA POLYMERASE NS5B DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2004087714A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to indole and azaindole compounds of formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, A1, Ar1, R1, R2 and n are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的吲哚和氮杂吲哚化合物：其中X1、X2、X3、X4、A1、Ar1、R1、R2和n的定义如本文所述，以及其药用盐，用于预防和治疗丙型肝炎感染。
• Indole acetamides as inhibitors of the hepatitis c virus ns5b polymerase
  申请人：Avolio Salvatore

  公开号：US20070167447A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to indole and azaindole compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A 1 , Ar 1 , R 1 , R 2 and n are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的吲哚和氮杂吲哚化合物：其中X1，X2，X3，X4，A1，Ar1，R1，R2和n如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，在预防和治疗丙型肝炎感染方面有用。