4,4-bis-(5-methyl-1H-indol-3-yl)butan-1-ol | 1196443-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,4-bis-(5-methyl-1H-indol-3-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 4,4-bis(5-methyl-1H-indol-3-yl)butan-1-ol
• CAS: 1196443-24-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O
• 分子量: 332.445
• InChiKey: TXZXSQVOUPXFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 5-甲基吲哚 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(II) chloride 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到4,4-bis-(5-methyl-1H-indol-3-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过串联铁催化的C H键氧化和C O键裂解一键合成对称和不对称的1,1-双-吲哚甲烷

  摘要：

  吲哚与醚的反应通过铁催化的CH键氧化和CO键断裂，产生了各种对称和不对称的1,1-双吲哚甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo902093p

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Bisindolylmethanes from Indoles and Ethers
  作者：Ke-Si Du、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00968

  日期：2018.5.18

  An electrochemical bisindolylation of ethers was developed. Carried out under ambient conditions and in the absence of any chemical oxidants, this reaction exhibits a broad substrate scope and good functional group compatibility.

  开发了醚的电化学双二烯丙基化。该反应在环境条件下且没有任何化学氧化剂的条件下进行，显示出较宽的底物范围和良好的官能团相容性。