(S)-t-butyl-(2-hydroxyhexyl)-sulfide | 145021-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-t-butyl-(2-hydroxyhexyl)-sulfide
• CAS: 145021-14-3
• 化学式: C₁₀H₂₂OS
• 分子量: 190.35
• InChiKey: SQIWPOAQTBJFLG-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  273.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-t-butyl-(2-hydroxyhexyl)-sulfide 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones

  摘要：

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80146-9
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-t-butyl-(2-hydroxyhexyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones

  摘要：

  Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80146-9