2-(2-formamidothiazol-5-yl)-2-methoxyiminoacetic acid | 77218-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-formamidothiazol-5-yl)-2-methoxyiminoacetic acid
• 英文别名: (2E)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-5-yl)-2-methoxyiminoacetic acid
• CAS: 77218-91-8
• 化学式: C₇H₇N₃O₄S
• 分子量: 229.216
• InChiKey: OSXTVLVJPILWKJ-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-formamidothiazol-5-yl)-2-methoxyiminoacetic acid 、 Benzhydryl 7-amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride 生成 benzhydryl 7-[2-(2-formamidothiazol-5-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Phosphonium and 3-phosphoranylidenecephems

  摘要：

  这项发明涉及具有高抗菌活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间体制备它们的方法，以及所述的具有以下结构的中间体：##STR1## 其中R.sub.A是以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.1是氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，受保护的氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，或者以下结构的基团：##STR3## 其中R.sup.3是较低的烷基，R.sup.8是芳基，A是可能具有来自氨基、受保护的氨基基团、羟基、氧代或以下结构的取代基团的取代基团的较低烷基，其中R.sup.4是氢、环(较低)烯基、较低炔基、较低烯基、较低烯基取代的羧基或受保护的羧基、较低烷基，或者较低烷基取代的一个或多个取代基团，所述取代基团选自羧基、受保护的羧基、氨基、受保护的氨基基团、氰基、磷酸基、受保护的磷酸基团和可能具有适当取代基团的杂环基团，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基团，R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 --X.sup.2、--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7是芳基，X.sup.2和X.sup.3分别是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基团，但是当R.sub.A是以下结构的基团时：R.sup.8 --CH.dbd.N--，其中R.sup.8如上定义，那么R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7和X.sup.3如上定义，或其盐。

  公开号：

  US04487927A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 (2-formylamino-thiazol-5-yl)-oxo-acetic acid 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-formamidothiazol-5-yl)-2-methoxyiminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for

  摘要：

  该发明涉及具有抗微生物活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间化合物制备它们的方法。公式为：其中R.sub.C是氨基或具有以下式的基团：其中R.sup.8是芳基，A.sup.12是具有以下式的低烷基：.dbd.N.about.OR.sup.4，其中R.sup.4是氢，环(低)烯基，低炔基，低烯基，低烯基取代的羧基或受保护的羧基，低烷基，或低烷基取代的一个或多个取代基，所选自羧基，受保护的羧基，氨基，受保护的氨基，氰基，磷酸基，受保护的磷酸基和可能具有适当取代基的杂环基，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基，R.sup.c和R.sup.d结合形成氧代基或受保护的氧代基，X.sup.1是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基，但当R.sub.C是氨基时，R.sup.2是羧基或其盐。

  公开号：

  US04423213A1

文献信息

• Starting compounds for 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0244637A1

  公开（公告）日：1987-11-11

  Carboxylic acid derivative of the formula in which R1 is amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, protected amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, or a group of the formula: wherein R3 is lower alkyl, A13 is lower alkylene having a group of the formula: = N-ORh4 Re is carboxy or a protected carboxy group, or a salt thereof and process for the preparation thereof.

  式中R1为可带有卤素的氨基取代的杂环基、可带有卤素的受保护的氨基取代的杂环基、或式中R3为低级烷基、A13为具有式中基团的低级亚烷基：=N-ORh4 Re为羧基或受保护的羧基的羧酸衍生物或其盐及其制备方法。
• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them; their starting compounds and their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0030630B1

  公开（公告）日：1987-04-01
• US4423213A
  申请人：——

  公开号：US4423213A

  公开（公告）日：1983-12-27
• US4409214A
  申请人：——

  公开号：US4409214A

  公开（公告）日：1983-10-11
• US4487927A
  申请人：——

  公开号：US4487927A

  公开（公告）日：1984-12-11