2-[[3-methyl-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)pyridin-2-yl]methylsulfanyl]-1H-benzimidazole | 132332-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[[3-methyl-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)pyridin-2-yl]methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 132332-17-3
• 化学式: C₁₉H₁₅F₈N₃OS
• 分子量: 485.401
• InChiKey: BTLWKOGKLFOCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-methyl-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)pyridin-2-yl]methylsulfanyl]-1H-benzimidazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以84%的产率得到2-[[3-methyl-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(((4-fluoroalkoxy-2-pyridyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazoles as antiulcer agents.

  摘要：

  合成了许多2-[[（4-氟烷氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，并测试了其抗分泌、抗溃疡和细胞保护活性。这些化合物在抗分泌和抗溃疡效能方面大多优于奥美拉唑，尤其是在保护胃黏膜免受乙醇诱导损伤方面。在这些化合物中，2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，AG-1749（兰索拉唑）（6f）被选中进行进一步开发和临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2853
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)-1-oxidopyridin-1-ium 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium methylate 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-[[3-methyl-4-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)pyridin-2-yl]methylsulfanyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(((4-fluoroalkoxy-2-pyridyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazoles as antiulcer agents.

  摘要：

  合成了许多2-[[（4-氟烷氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，并测试了其抗分泌、抗溃疡和细胞保护活性。这些化合物在抗分泌和抗溃疡效能方面大多优于奥美拉唑，尤其是在保护胃黏膜免受乙醇诱导损伤方面。在这些化合物中，2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，AG-1749（兰索拉唑）（6f）被选中进行进一步开发和临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2853

文献信息

• KUBO, KEIJI;ODA, KATSUAKI;KANEKO, TATSUHIKO;SATOH, HIROSHI;NOHARA, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL. , 38,(1990) N0, C. 2853-2858
  作者：KUBO, KEIJI、ODA, KATSUAKI、KANEKO, TATSUHIKO、SATOH, HIROSHI、NOHARA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——