(1S,4S)-4-Hydroxy-1-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopent-2-enecarboxylic acid | 114950-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4S)-4-Hydroxy-1-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopent-2-enecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,4S)-4-hydroxy-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxycyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 114950-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₉
• 分子量: 306.27
• InChiKey: HKMOFQFYXLDLRT-HRDYMGRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-4-Hydroxy-1-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopent-2-enecarboxylic acid 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jaroszewski, Jerzy W.; Olafsdottir, Elin S.; Cornett, Claus, Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 410 - 421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraphyllin B 在 barium dihydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(1S,4S)-4-Hydroxy-1-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopent-2-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Jaroszewski, Jerzy W.; Olafsdottir, Elin S.; Cornett, Claus, Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 410 - 421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JAROSZEWSKI, JERZY W.;OLAFSDOTTIR, ELIN S.;CORNETT, CLAUS;SCHAUMBURG, KJE+, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 6, 410-421
  作者：JAROSZEWSKI, JERZY W.、OLAFSDOTTIR, ELIN S.、CORNETT, CLAUS、SCHAUMBURG, KJE+

  DOI：——

  日期：——