(-)-(2R,3R,1'R)-3-amino-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-ethyl-2-methyl-3-phenylpropanamide | 1000856-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(2R,3R,1'R)-3-amino-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-ethyl-2-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 1000856-70-1
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 292.422
• InChiKey: QAFJWGSWATYNCD-ZMSDIMECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (-)-(2R,3R,1'R)-3-amino-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-ethyl-2-methyl-3-phenylpropanamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到(-)-(5R,6R,1'R)-5-ethyl-3-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-5-methyl-6-phenyltetrahydro-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-取代的β-氨基烷酰胺的不对称合成和立体化学测定

  摘要：

  通过使旋光的恶唑啉9衍生的α-锂化的2-烷基-2-恶唑啉9 - Li与N-枯基硝酮2加成反应，可以制备高度对映体富集的β-氨基烷酰胺12和β-苯基氨基烷酰胺13。链烷酰胺5和6的相对立体化学已经通过对相关嘧啶酮7进行的1D-NOESY实验确定，而链烷酰胺12和13的绝对构型已经通过X射线分析得到了证实。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.035
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2-butan-2-yl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine 、 N-(2-phenylpropan-2-yl)-α-phenylnitrone 在 palladium on activated charcoal 仲丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.33h， 生成 (-)-(2R,3R,1'R)-3-amino-N-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-2-ethyl-2-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  α，β-取代的β-氨基烷酰胺的不对称合成和立体化学测定

  摘要：

  通过使旋光的恶唑啉9衍生的α-锂化的2-烷基-2-恶唑啉9 - Li与N-枯基硝酮2加成反应，可以制备高度对映体富集的β-氨基烷酰胺12和β-苯基氨基烷酰胺13。链烷酰胺5和6的相对立体化学已经通过对相关嘧啶酮7进行的1D-NOESY实验确定，而链烷酰胺12和13的绝对构型已经通过X射线分析得到了证实。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.035